Постановление Арбитражного суда Центрального округа от 16 июня 2016 г. N Ф10-1834/16 по делу N А35-7459/2015

г. Калуга

16 июня 2016 г.

Дело N А35-7459/2015

Арбитражный суд Центрального округа в составе:

Председательствующего	Радюгиной Е.А.
Судей	Егорова Е.И. Чаусовой Е.Н.

При участии в заседании:
от закратого акционерного общества "Санофи-Авенсис Восток" (302516, Орловская область, Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Лмвенская, д. 1, ОГРН 1024600942904, ИНН 4629026434) от Курской таможни (305004, г. Курск, ул. Коммунистическая, д. 3-а, ОГРН 1024600942904, ИНН 4632016891)		Завьялова Г.В. представителя (дов. от 19.01.2016 N 19, пост.) Маликовой И.А. - представителя (дов. от 08.07.2015 N 25, пост.) Артеменко Н.Н. - представителя (дов. от 08.07.2015 N 25, пост.) Чикина В.И. - представителя (дов. от 08.07.2015 N 24, пост.) Чернова С.И. - представителя (дов. от 12.01.2016 N 05-51/18, пост.) Бочарова Д.В. - представителя (дов. от 11.01.2016 N 05-51/3, пост.)

при ведении протокола судебного заседания помощником судьи Земсковой О.Г., рассмотрев в открытом судебном заседании, проведенном посредством видеоконференц-связи при содействии Арбитражного суда Курской области, кассационную жалобу Курской таможни на решение Арбитражного суда Курской области от 27.01.2016 (судья Морозова М.Н.) и постановление Девятнадцатого арбитражного апелляционного суда от 06.04.2016 (судьи Осипова М.Б., Ольшанская Н.А., Скрынников В.А.) по делу N А35-7459/2015,

УСТАНОВИЛ:

Закрытое акционерное общество "Санофи-Авентис Восток" (далее - ЗАО "Санофи-Авентис Восток", общество) обратилось в арбитражный суд с заявлением к Курской таможне (далее - таможенный орган, таможня) о признании незаконными решений о классификации товаров N N РКТ-010800015/000052, РКТ-1010800015/000053, РКТ-1010800015/000054, РКТ-1010800015/000055 РКТ-1010800015/000056, РКТ-1010800015/000057, РКТ-1010800015/000058, РКТ-1010800015/000059, РКТ-1010800015/000060, РКТ-1010800015/000061, РКТ-1010800015/000062, РКТ-1010800015/000063, РКТ 1010800015/000064, РКТ-100800015/000065; о признании недействительными требований об уплате таможенных платежей от 23.07.2015 NN 493-498, от 28.07.2015 N 507, от 28.07.2015 NN 509, 510.

Решением Арбитражного суда Курской области от 27.01.2016 заявленные требования удовлетворены.

Постановлением Девятнадцатого арбитражного апелляционного суда от 06.04.2016 решение суда оставлено без изменения.

В кассационной жалобе таможенный орган просит решение и постановление судов отменить как принятые с нарушением норм материального и процессуального права и отказать обществу в удовлетворении требований.

Изучив материалы дела, выслушав представителей сторон, обсудив доводы жалобы, суд кассационной инстанции не находит оснований для ее удовлетворения.

Как установлено судами и подтверждено материалами дела, в период с июля 2012 по май 2015 г.г. ЗАО "Санофи-Авентис Восток" согласно декларациям на товар N N 10111030/240712/0006770, 10111030/260712/0006879, 10111030/220812/0007714, 10111030/220812/0007715, 10111030/280912/0008751, 10108080/031212/0001154, 10108080/031212/0001166, 10108080/041212/0001186, 10108080/121212/0001525, 10108080/280515/0004974 ввозились и декларировались следующие товары:

- по ДТ N 10111030/240712/0006770 - механические части ручек Лантус Солостар - 497664 штук: составная часть шприц-ручки Солостар, изготовлена из полипропилена белого или серого цвета. Данная часть отвечает за установку дозировки и введения инсулина для медицинской промышленности.

Держатель колпачка/картриджа Лантус Солостар составная часть шприц-ручки солостар. Состоит из полипропилена белого, серого или синего цвета. Имеет конусовидную структуру, предназначен для фиксации колпачка/картриджа составной части шприц-ручек для медицинской промышленности - 497664 штук, изготовитель Rexam Healthcare Neuenburg GMBH, Германия.

- по ДТ N 10111030/260712/0006879 - механические части ручек Инсуман Рапид Солостар - 248832 штук; Инсуман Баз Ал Солостар - 124416 штук: составная часть шприц-ручки Солостар, изготовлена из полипропилена белого или серого цвета. Данная часть отвечает за установку дозировки и введения инсулина для медицинской промышленности. Держатель колпачка/картриджа Инсуман Солостар составная часть шприц-ручки Солостар. Состоит из полипропилена белого, серого или синего цвета. Имеет конусовидную структуру, предназначен для фиксации колпачка/картриджа составной части шприц-ручек для медицинской промышленности - 373248 штук, изготовитель: Medisize Kontiolahti Plant, Финляндия.

- по ДТ N 10111030/220812/0007714 - механические части ручек Апидра Солостар - 124416 штук; Инсуман Базал Солостар - 124416 штук; Инсуман Рапид Солостар - 124416 штук: составная часть шприц-ручки Солостар, изготовлена из полипропилена белого или серого цвета. Данная часть отвечает за установку дозировки и введения инсулина для медицинской промышленности. Держатель колпачка/картриджа Инсуман Солостар - 248832; Апидра Солостар - 124416 штук: составная часть шприц-ручки Солостар. Состоит из полипропилена белого, серого или синего цвета. Имеет конусовидную структуру, предназначен для фиксации колпачка/картриджа составной части шприц-ручек для медицинской промышленности, изготовитель: Medisize Kontiolahti Plant, Финляндия.

- по ДТ N 10111030/220812/0007715 - механические части ручек Лантус Солостар - 622080 штук: составная часть шприц-ручки Солостар, изготовлена из полипропилена белого или серого цвета. Данная часть отвечает за установку дозировки и введения инсулина для медицинской промышленности, изготовитель: Medisize Kontiolahti Plant, Финляндия. Держатель колпачка/картриджа Лантус Солостар - 373248 штук; составная часть шприц-ручки Солостар. Состоит из полипропилена белого, серого или синего цвета. Имеет конусовидную структуру, предназначен для фиксации колпачка/картриджа составной части шприц-ручек для медицинской промышленности, изготовитель: Rexam Healthcare Neuenburg GMBH, Германия.

- по ДТ N 10111030/280912/0008751 - механические части ручек Лантус Солостар - 870528 штук: составная часть шприц-ручки Солостар, изготовлена из полипропилена белого или серого цвета. Данная часть отвечает за установку дозировки и введения инсулина для медицинской промышленности.

Держатель колпачка/картриджа Лантус Солостар - 124416 штук; составная часть шприц-ручки Солостар. Состоит из полипропилена белого, серого или синего цвета. Имеет конусовидную структуру, предназначен для фиксации колпачка/картриджа составной части шприц-ручек для медицинской промышленности, изготовитель: Ypsomed AG. Швейцария.

- по ДТ N 10108080/031212/0001154 - механические части ручек Лантус Солостар - 373248 штук: составная часть шприц-ручки Солостар, изготовлена из полипропилена белого или серого цвета. Данная часть отвечает за установку дозировки и введения инсулина для медицинской промышленности.

Держатель колпачка/картриджа Лантус Солостар - 497664 штук; составная часть шприц-ручки Солостар. Состоит из полипропилена белого, серого или синего цвета. Имеет конусовидную структуру, предназначен для фиксации колпачка/картриджа составной части шприц-ручек для медицинской промышленности, изготовитель: Ypsomed AG, Швейцария.

- По Дт N 10108080/031212/0001166 - механические части ручек Апидра Солостар: составная часть шприц-ручки Солостар, изготовлена из полипропилена белого или серого цвета. Данная часть отвечает за установку дозировки и введения инсулина, для медицинской промышленности - 124416 шт., держатель колпачка/картриджа Апидра Солостар - составная часть шприц-ручки Солостар. Состоит из полипропилена белого, серого или синего цвета. Имеет конусовидную структуру, предназначен для фиксации колпачка/картриджа в составной части шприц-ручек для медицинской промышленности - 124416 шт., изготовитель: Rexam, Германия.

- По ДТ N 10108080/041212/0001186 - механические части ручек Лантус Солостар - 227520 штук: составная часть шприц-ручки Солостар, изготовлена из полипропилена белого или серого цвета. Данная часть отвечает за установку дозировки и введения инсулина для медицинской промышленности.

Держатель колпачка/картриджа Лантус Солостар - 248832 штук; составная часть шприц-ручки Солостар. Состоит из полипропилена белого, серого или синего цвета. Имеет конусовидную структуру, предназначен для фиксации колпачка/картриджа составной части шприц-ручек для медицинской промышленности, изготовитель: Ypsomed AG, Швейцария.

Механические части ручек Инсуман Базал Солостар - 248640 штук: составная часть шприц-ручки Солостар, изготовлена из полипропилена белого или серого цвета. Данная часть отвечает за установку дозировки и введения инсулина для медицинской промышленности. Держатель колпачка/картриджа Инсуман Солостар - 124416 штук; составная часть шприц-ручки Солостар. Состоит из полипропилена белого, серого или синего цвета. Имеет конусовидную структуру, предназначен для фиксации колпачка/картриджа составной части шприц-ручек для медицинской промышленности, изготовитель: Medisize Kontiolahti Plant, Финляндия.

- по ДТ N 10108080/121212/0001525 - товар N 1 "Механические части ручек Лантус Солостар - 124416 штук: составная часть шприц-ручки Солостар, изготовлена из полипропилена белого или серого цвета. Данная часть отвечает за установку дозировки и введения инсулина для медицинской промышленности, изготовитель: Ypsomed AG, Швейцария".

Товар N 2 "Держатель колпачка/картриджа Лантус Солостар - 124416 штук; составная часть шприц-ручки Солостар. Состоит из полипропилена белого, серого или синего цвета. Имеет конусовидную структуру, предназначен для фиксации колпачка/картриджа составной части шприц-ручек для медицинской промышленности, изготовитель: rexam Healthcare Neuenburg GMBH, Германия".

Товар N 3 "Механические части ручек Инсуман Рапид Солостар - 124416 штук; Инсуман Базал Солостар - 124416 штук: составная часть шприц-ручки солостар, изготовлена из полипропилена белого или серого цвета. Данная часть отвечает за установку дозировки и введения инсулина для медицинской промышленности. Держатель колпачка/картриджа Инсуман Солостар - 124416 штук; составная часть шприц-ручки Солостар. Состоит из полипропилена белого, серого или синего цвета. Имеет конусовидную структуру, предназначен для фиксации колпачка/картриджа составной части шприц-ручек для медицинской промышленности, изготовитель: Medisize Kontiolahti Plant, Финляндия".

Товар классифицирован декларантом в товарной подсубпозиции 9018 90 840 9 и 9018 31 900 9 ТН ВЭД (Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения: - инструменты и оборудование, прочие: -- прочие: --- прочие).

Таможенным органом проведена камеральная проверка таможенного декларирования товаров, в ходе которой установлено, что вышеперечисленные товары поставляются в несобранном состоянии в комплектностях, позволяющих в рамках одной ДТ на основании Правила 2А Основных Правил интерпретации ТН ВЭД рассматривать соотносимые по количеству комплекты поставленных компонентов шприц-ручек из полипропилена как шприц-ручки (без картриджей) в несобранном состоянии, как обладающие основными признаками готового изделия и поэтому классифицировать их в товарной подсубпозиции 9018 31 100 ТН ВЭД (Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения: - шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты: -- шприцы, с иглами или без игл: --- из пластмассы).

Учитывая, что данные шприц-ручки в несобранном состоянии предназначены для укомплектования их картриджами с препаратом инсулина объемом 3 мл., таможней сделан вывод о необходимости их классификации в товарной подсубпозиции 9018 31 100 9 ТН ВЭД ТС/ЕАЭС (Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения: - шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты: -- шприцы, с иглами или без игл: --- из пластмассы: ---- прочие).

В результате проведенного анализа с использованием ИАС "Мониторинг-Анализ" и АС "КТС" таможенным органом было установлено, что аналогичный товар в ноябре 2014 года был продекларирован ОАО "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (г. Уфа) по ДТ N 10130030/191114/0006698 - шприц-ручка "Биоматикпен 2" (302400 шт.) одноразового применения в несобранном состоянии из трех комплектующих (компоненты), держатель картриджа с градуированной шкалой из полипропилена, корпус с механизмом дозированной подачи из полипропилена, корпус с механизмом дозированной подачи из полипропилена, с указанием кода товара 9018 31 100 9 ТН ВЭД.

В процессе проведения камеральной проверки общества таможенным органом какие-либо экспертизы не проводились.

По результатам камеральных проверок, таможней 03.07.2015 приняты решения о классификации товаров N N РКТ-1010800015/000052, РКТ-1010800015/000053, РКТ-1010800015/000054, PKT-1010800015/00Q055, РКТ-1010800015/000056, РКТ-1010800015/000057, РКТ-1010800015/000058, РКТ-1010800015/000059, РКТ-1010800015/000060, РКТ-1010800015/000061, РКТ-1010800015/000062, РКТ-1010800015/000063, РКТ-1010800015/000064, РКТ-1010800015/000065, а также выставлены требования об уплате таможенных платежей от 23.07.2015 NN 493-498, от 28.07.2015 N 507, от 28.07.2015 NN 509, 510 на общую сумму 12 167 410 руб. 14 коп.

Считая решения и требования таможенного органа не соответствующими требованиям законодательства, нарушающими права и законные интересы общества, ЗАО "Санофи-Авентис Восток" обратилось в арбитражный суд с указанными выше требованиями.

Удовлетворяя заявленные требования, суды первой и апелляционной инстанций, оценив представленные в дело доказательства, пришли к выводу о том, что спорный товар неправомерно классифицирован таможней по товарной подсубпозиции 9018 31 100 9 ТН ВЭД.

Выводы судов являются правильными, соответствуют установленным по делу фактическим обстоятельствам и нормам материального права.

Частью 5 ст. 200 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации предусмотрено, что обязанность доказывания соответствия оспариваемого ненормативного правового акта закону или иному нормативному правовому акту, законности принятия оспариваемого решения, совершения оспариваемых действий (бездействия), наличия у органа или лица надлежащих полномочий на принятие оспариваемого акта, решения, совершение оспариваемых действий (бездействия), а также обстоятельств, послуживших основанием для принятия оспариваемого акта, решения, совершения оспариваемых действий (бездействия), возлагается на орган или лицо, которые приняли акт, решение или совершили действия (бездействие).

В соответствии с п. 3 ст. 52 Таможенного кодекса Таможенного союза (далее - ТК ТС) в случае выявления неверной классификации товаров таможенный орган самостоятельно осуществляет классификацию товаров и принимает решение по классификации товаров по форме, определенной законодательством государств - членов Таможенного союза. Решения таможенных органов по классификации товаров могут быть обжалованы в соответствии со ст. 9 ТК ТС.

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 16.07.2012 N 54 утверждены и введены в действие с 23.08.2012 единая Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности Таможенного союза и Единый таможенный тариф Таможенного союза, которым предусмотрены Основные правила интерпретации (ОПИ ТН ВЭД).

Единый таможенный тариф Таможенного союза Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации (ЕТТ ТС) - свод ставок ввозных таможенных пошлин, применяемых к товарам, ввозимым на единую таможенную территорию Таможенного союза из третьих стран, систематизированных в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Таможенного союза (ТН ВЭД ТС), который содержит Основные правила интерпретации (далее - ОПИ).

В соответствии с пунктами 5, 6 и 7 Положения о порядке применения единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Таможенного союза при классификации товаров, утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28.01.2011 N 522 (далее - Положение), ОПИ ТН ВЭД предназначены для обеспечения однозначного отнесения конкретного товара к определенной классификационной группировке, кодированной на необходимом уровне.

Согласно п. 7 Положения при классификации товара определена последовательность действий до достижения необходимого уровня классификации.

При классификации товара по ТН ВЭД вначале определяется товарная позиция, затем субпозиция, исходя из текстов товарных позиций (субпозиций), соответствующих примечаний к разделам и группам (ОПИ 1), а при определении субпозиции учитываются также примечания к субпозициям (ОПИ 6).

Классификация товаров в ТН ВЭД осуществляется по правилам 1, 2 (а), 2 (б), 3 (а), 3 (б), 3 (в), 4, 5 (а), 5 (б) и 6.

Для юридических целей классификация товаров в ТН ВЭД осуществляется исходя из текстов товарных позиций и соответствующих примечаний к разделам или группам. Классификация товаров в субпозициях товарной позиции должна осуществляться в соответствии с наименованиями субпозиций и примечаниями, имеющими отношение к субпозициям, а также положениями ОПИ ТН ВЭД при условии, что лишь субпозиции на одном уровне являются сравнимыми. Для целей применения Правил также могут применяться соответствующие примечания к разделам и группам, если в контексте не оговорено иное (правила 1 и 6 ОПИ ТН ВЭД ТС).

В соответствии с правилами 1 и 6 ОПИ ТН ВЭД ТС для юридических целей классификация товаров осуществляется исходя из текстов товарных позиций и соответствующих примечаний к разделам или группам. Классификация товаров в субпозициях товарной позиции должна осуществляться в соответствии с наименованиями субпозиций и примечаниями, имеющими отношение к субпозициям, а также положениями ОПИ ТН ВЭД при условии, что лишь субпозиции на одном уровне являются сравнимыми. Для целей ОПИ 6 также могут применяться соответствующие примечания к разделам и группа, если в контексте не оговорено иное.

В силу Правила 1 ОПИ ТН ВЭД наименования разделов, групп и подгрупп приводятся только для удобства использования ТН ВЭД; для юридических целей классификация товаров в ТН ВЭД осуществляются исходя из текстов товарных позиций и соответствующих примечаний к разделам или группам и, если такими текстами не предусмотрено иное, в соответствии с положениями ОПИ ТН ВЭД.

Согласно правилу 6 ОПИ ТН ВЭД для юридических целей классификация товаров в субпозициях товарной позиции должна осуществляться в соответствии с наименованиями субпозиций и примечаниями, имеющими отношение к субпозициям, а также положениями правил 1, 2, 3, 4 и 5 при условии, что лишь субпозиции на одном уровне являются сравнимыми. Для целей правила 6 также могут применяться соответствующие примечания к разделам и группам, если в контексте не оговорено иное. Правила 1-5 применимы для классификации на уровне субпозиций в пределах одной и той же товарной позиции.

Таким образом, выбор конкретного кода ТН ВЭД ТС основан на оценке признаков декларируемого товара, подлежащих описанию, а процесс описания связан с полнотой и достоверностью сведений о товаре (определенного набора сведений, соответствующих либо не соответствующих действительности). Правовое значение при классификации товаров имеет их разграничение (критерии разграничения) по товарным позициям ТН ВЭД в соответствии с ОПИ ТН ВЭД.

Для целей классификации товара используются тексты товарных позиций, дающие наиболее полное описание товара и отражающие наиболее полным образом его физические, химические особенности и область применения. При этом для целей правильного классифицирования товаров используются примечания к разделам или группам.

При классификации товара по ТН ВЭД последовательно должны применяться ОПИ ТН ВЭД, примечания к разделам, группам и субпозициям, дополнительные примечания и тексты товарных позиций номенклатуры, что, между тем, не исключает возможности при возникновении сомнений и спорных ситуаций использовать пояснения, содержащие толкование содержания позиций, терминов и другой информации, необходимой для однозначного отнесения конкретного товара к определенной позиции номенклатуры.

Из материалов дела видно, что таможня приняла спорные решения о классификации товара, ввезенного по ДТ N N 10111030/240712/0006770, 10111030/260712/0006879, 10111030/220812/0007714, 10111030/220812/0007715, 10111030/280912/0008751, 10108080/031212/0001154, 10108080/031212/0001166, 10108080/041212/0001186, 10108080/121212/0001525, 10108080/280515/0004974, которыми классификационный код 9018 31 900 9 ТН ВЭД (ТД 10108080/280515/0004974), и код 9018 90 840 9 (остальные ТД), определенные обществом и заявленные в декларациях на товары и относящие ввезенный товар к "приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения: - инструменты и оборудование, прочие: -- прочие: --- прочие", изменен на код 9018 31 100 9 по ТН ВЭД "прочие шприцы, с иглами или без игл из пластмассы" с применением ОПИ 2а.

Согласно ОПИ 2а любая ссылка в наименовании товарной позиции на какой-либо товар должна рассматриваться и как ссылка на такой товар в некомплектном или незавершенном виде при условии, что, будучи представленным в некомплектном или незавершенном виде, этот товар обладает основным свойством комплектного или завершенного товара, а также должна рассматриваться как ссылка на комплектный или завершенный товар (или классифицируемый в рассматриваемой товарной позиции как комплектный или завершенный в силу данного Правила), представленный в несобранном или разобранном виде.

Пояснения к ТН ВЭД делят ОПИ 2а на две части и рекомендуют применять их следующим образом: (I) Первая часть Правила 2 (а) расширяет содержание любой товарной позиции, к которой относится конкретный товар, для включения в нее не только комплектного изделия, но и этого изделия в некомплектном или незавершенном виде, при условии, что в представленном виде это изделие обладает основным свойством комплектного или готового изделия; (V) Вторая часть Правила 2 (а) предусматривает, что комплектные или готовые изделия, представленные в несобранном или разобранном виде, классифицируются в тех же товарных позициях, что и собранные изделия. Товары бывают представлены подобным образом обычно в связи с требованиями упаковки, погрузочно-разгрузочных операций или транспортировки; (VI) Данное Правило также применяется к некомплектным или незавершенным изделиям, представленным в разобранном или несобранном виде, при условии, что они рассматриваются как комплектные или завершенные производством изделия в силу действия первой части данного Правила; (VII) Согласно данному Правилу термин "товары, представленные в несобранном или разобранном виде" означает изделия, компоненты которых должны собираться с помощью крепежного материала (винтов, гаек, болтов и др.) или же, например, клепкой или сваркой, при условии, что для этого требуются лишь сборочные операции. Не следует принимать во внимание в этом случае сложность способа сборки. Несмотря на это, компоненты не будут подвергаться дальнейшим рабочим операциям для приведения в завершенный вид. Несобранные компоненты изделия сверх количества, необходимого для сборки данного изделия, должны классифицироваться отдельно.

Основные правила интерпретации и пояснения к ТН ВЭД выделяют следующие условия применения ОПИ 2а: (а) Товары в несобранном виде должны обладать основным свойством готового изделия; (b) Товары ввозятся в несобранном виде обычно в связи с требованиями упаковки, погрузочно-разгрузочных операций или транспортировки; (c) Компоненты изделия должны собираться с помощью крепежного материала (винтов, гаек, болтов и др.) или же, например, клепкой или сваркой, при условии, что для этого требуются лишь сборочные операции; (d) Компоненты изделия не будут подвергаться дальнейшим рабочим операциям для приведения в завершенный вид; (e) Компоненты должны быть представлены в количестве, необходимом для сборки готового изделия.

Оценив, с учетом требований ст. 71 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, представленные в материалы дела доказательства, в том числе экспертное заключение, суды пришли к обоснованному выводу, что основным свойством готового изделия в данном случае является возможность одноразово самостоятельно ввести дозированный инсулиновый раствор для лечения сахарного диабета.

Как правильно указано судами, держатель картриджа и механическая часть ручки в собранном виде не содержат картриджа с инсулином, а поэтому не обладают основным свойством лекарственного средства - инсулинового раствора.

При таких обстоятельствах, вывод судов о том, что таможенным органом не представлены надлежащие доказательства отнесения спорного товара к подсубпозиции 9018 31 100 9 по ТН ВЭД "прочие шприцы, с иглами или без игл из пластмассы" является правильным, соответствует установленным по делу фактическим обстоятельствам и нормам материального права.

Приведенные в кассационной жалобе доводы свидетельствуют о несогласии таможенного органа с установленными по делу фактическими обстоятельствами и оценкой судами доказательств. Переоценка доказательств и установленных судами фактических обстоятельств дела в силу статьи 286 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации не входит в компетенцию суда кассационной инстанции.

Иных доводов, основанных на доказательственной базе и позволяющих отменить обжалуемые судебные акты, кассационная жалоба не содержит, в связи с чем удовлетворению не подлежит.

На основании изложенного и руководствуясь пунктом 1 части 1 статьи 287, статьей 289 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, суд

ПОСТАНОВИЛ:

Решение Арбитражного суда Курской области от 27.01.2016 и постановление Девятнадцатого арбитражного апелляционного суда от 06.04.2016 по делу N А35-7459/2015 оставить без изменения, а кассационную жалобу Курской таможни - без удовлетворения.

Постановление вступает в законную силу со дня его принятия и может быть обжаловано в Судебную коллегию Верховного Суда Российской Федерации в порядке и сроки, установленные статьями 291.1., 291.2. Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации.

Председательствующий

Е.А. Радюгина

Судьи

Е.И. Егоров Е.Н. Чаусова