Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Сименс Здравоохранение", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Анализатор автоматический гематологический моделей "Адвия 2120i" (Advia 2120i), "Адвия 2120i" (Advia 2120i) с модулем окраски мазков, с принадлежностями производства "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.", США, регистрационное удостоверение от 09.04.2021 N ФСЗ 2007/00581, срок действия не ограничен.
В случая необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Сименс Здравоохранение" (115093 Москва, ул. Дубининская, 96; тел.: +7 (495) 737 1252).
Приложение: на 4 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 августа 2021 г. N 02И-1051/21 "О безопасности медицинских изделий"
Текст письма опубликован не был