Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 сентября 2021 г. N 8809 "Об отнесении объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий к категориям риска причинения вреда (ущерба) и включении их в Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий, которые отнесены к категориям риска причинения вреда (ущерба)" (документ утратил силу)

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 сентября 2021 г. N 8809
"Об отнесении объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий к категориям риска причинения вреда (ущерба) и включении их в Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий, которые отнесены к категориям риска причинения вреда (ущерба)"

В соответствии с пунктом 11 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. N 1066 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 27, ст. 5442), приказываю:

1. Отнести объекты федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий к категории значительного риска причинения вреда (ущерба) и включить их в Перечень объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий, которые отнесены к категории значительного риска причинения вреда (ущерба) (приложение N 1);

2. Отнести объекты федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий к категории среднего риска причинения вреда (ущерба) и включить их в Перечень объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий, которые отнесены к категории среднего риска причинения вреда (ущерба) (приложение N 2);

3. Отнести объекты федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий к категории умеренного риска причинения вреда (ущерба) и включить их в Перечень объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий, которые отнесены к категории умеренного риска причинения вреда (ущерба) (приложение N 3).

4. Признать утратившими силу:

- приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 августа 2017 г. N 7430 "Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоены категории риска";

- приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05 августа 2020 г. N 7097 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 августа 2019 г. N 6457 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03 августа 2018 г. N 5093 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25.08.2017 N 7430 "Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоены категории риска".

5. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Руководитель

А.В. Самойлова