Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 23 ноября 2021 г. N 4627
"О внесении изменений в перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности, утвержденный Приказом Минпромторга России от 25.12.2020 N 4682"
Внести в перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности, утвержденный приказом Минпромторга России от 25.12.2020 N 4682 "Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности и признании утратившими силу некоторых приказов Минпромторга России", изменения, исключив пункты 10-23.
Министр |
Д.В. Мантуров |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Минпромторг сократил перечень актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности. Исключены акты по фармакопеи и ГОСТы, качающиеся чистоты помещений и контролируемых сред.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 23 ноября 2021 г. N 4627 "О внесении изменений в перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности, утвержденный Приказом Минпромторга России от 25.12.2020 N 4682"
Текст приказа опубликован не был
Приказом Минпромторга России от 13 апреля 2022 г. N 1415 настоящий документ признан утратившим силу с 13 апреля 2022 г.