Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной АО "Новосибхимфарм" о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственного препарата и внесении сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственного препарата в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, сообщает об отмене ранее принятого Росздравнадзором решения о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Вода для инъекций растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные" серий 51020, 141020, 181120, 201120 производства АО "Новосибхимфарм" (Россия) (письмо Росздравнадзора от 28.12.2020 N 01И-2455/20).
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 декабря 2021 г. N 01И-1660/21 "Об отмене решения Росздравнадзора"
Текст письма опубликован не был