Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Сименс Здравоохранение", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Реагенты, расходные материалы и принадлежности к анализаторам крови серии 200, 300, 600, 700, 800", производства "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.", США, регистрационное удостоверение от 15.11.2016 N ФСЗ 2007/00971, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Сименс Здравоохранение" (115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96, тел.: +7 (495) 737 1252).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 ноября 2021 г. N 01И-1539/21 "О безопасности медицинских изделий"
Текст письма опубликован не был