Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 декабря 2021 г. N 01И-1588/21 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Сименс Здравоохранение", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Система ангиографическая Artis Zee Ceiling с принадлежностями" в исполнениях: Artis zee floor, Artis zee floor МН, Artis zee ceiling, Artis zee biplane, Artis zee biplane МН, Artis zee multi-purpose, производства "Сименс Хелскэа ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение от 18.03.2016 N ФСЗ 2008/03435, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Сименс Здравоохранение" (115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96, тел.: +7 (495) 737-12-52).

Приложение: на 3 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова