Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 января 2022 г. N 01И-77/22 "Об отмене решения Росздравнадзора"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной АО "Новосибхимфарм" о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов: "Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10) коробки картонные" серий 61020, 81020, 91020, 101020, 111020, 121020, 131020, 151120, 161120, 171120, "Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные" серии 231120, "Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные" серий 41020, 51020, 71020, 131120, 141120 производства АО "Новосибхимфарм" (Россия), и внесении сведений о нанесении средств идентификации на упаковки перечисленных лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, сообщает об отмене ранее принятого Росздравнадзором решения о прекращении гражданского оборота указанных лекарственных препаратов (письмо Росздравнадзора от 28.12.2020 N 01И-2455/20).

А.В. Самойлова