Приложение А3.1. Возможность тестирования на наследственные тромбофилии при различных клинических ситуациях

Приложение А3.1

Возможность тестирования на наследственные тромбофилии при различных клинических ситуациях

Тромбофилия	Метод диагностики и референтное значение.	Возможность исследования во время беременности	Возможность исследования на фоне острого тромбоза	Возможность исследования на фоне проведения антикоагулянтной терапии
Мутация F V Лейден	ДНК-анализ, Активированный протеин C - резистентность по возможности.	Да	Да	Нет
Мутация F V Лейден	Реф. - отсутствие мутации	Да	Да	Да
Мутация протромбина G20210A	ДНК-анализ Реф. - отсутствие мутации	Да	Да	Да
Дефицит протеина C	Активность <65%**	Да	Нет	Нет
Дефицит протеина S	Количество <55%*	Нет	Нет	Нет
Дефицит AT	Активность <60%**	Да	Нет	Нет

______________________________

* Если все же скрининг во время беременности необходим, пороговые значения уровней свободного антигена протеина S во втором и третьем триместрах было выявлено менее 30% и менее 24% соответственно

** - нижняя граница референтного интервала может отличаться для различных лабораторных методов.

<< Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных...		Приложение >> А3.2. Режим антикоагулянтной терапии гепарином натрия и оральными антитромботическими средствами
	Содержание Клинические рекомендации "Венозные осложнения во время беременности и послеродовом периоде. Акушерская тромбоэмболия"...

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Открыть документ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.