Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Приложение 7
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 25 октября 2021 г. N 1048
Информированное добровольное согласие
на проведение упреждающей противовоспалительной терапии
Применение препарата упреждающей противовоспалительной терапии
Левилимаб является эффективным методом лечения тяжелых осложнений новой
коронавирусной инфекции (COVID-19) и позволяет предотвратить развитие
тяжелого воспаления, способного привести к опасным повреждениям легких.
Левилимаб рекомендован для лечения COVID-19 и включен во Временные
методические рекомендации "Профилактика, диагностика и лечение новой
коронавирусной инфекции (COVID-19)", утвержденные Министерством
здравоохранения Российской Федерации.
Согласно методическим рекомендациям "основным подходом к терапии
COVID-19 должно быть упреждающее назначение лечения до развития полного
симптомокомплекса жизнеугрожающих состояний, а именно пневмонии, ОРДС,
сепсиса".
Левилимаб имеет благоприятный профиль безопасности.
Наиболее частые нежелательные реакции при терапии Левилимабом:
местная реакция в виде эритемы и кожного зуда, нейтропения, лейкопения и
лимфопения, повышение артериального давления, повышение активности
ферментов АЛТ, ACT и уровня холестерина и триглицеридов крови, обострение
хронического тонзиллита, латентного туберкулеза.
Медицинским работником _____________________________________________
(должность, Ф.И.О. медицинского работника)
в доступной для меня форме мне разъяснены цели применения препарата
Левилимаба, связанные с этим возможные неблагоприятные реакции, а также
предполагаемые результаты оказания медицинской помощи.
Мне разъяснено, что я имею право отказаться от данного вида
медицинского вмешательства, или потребовать его прекращения.
Я, ________________________________________________________________,
"__" _______________ г. рождения, ознакомлен с методом лечения, с
возможными неблагоприятными реакциями и даю информированное добровольное
согласие на применение.
_______________________________________________ "__" __________ 20__ г.
(ФИО и подпись больного)
_______________________________________________ "__" __________ 20__ г.
(ФИО и подпись медработника)
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.