Приложение 3 изменено с 21 марта 2023 г. - Приказ Росздравнадзора от 13 февраля 2023 г. N 785
Приложение N 3
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 10.03.2022 N 1746
(с изменениями от 13 февраля 2023 г.)
Форма
ссылка на карточку мероприятия в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий:
QR-код, обеспечивающий переход на страницу в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", содержащую запись единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий о профилактическом мероприятии, контрольном (надзорном) мероприятии в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий, в рамках которого составлен соответствующий документ. |
Направление результатов инструментального обследования, испытания или экспертизы лекарственных средств юридическому лицу, индивидуальному предпринимателю
_________________________________________________________________________
________________________________________________________________________:
(наименование юридического лица или фамилия, имя, отчество (при наличии)
индивидуального предпринимателя, у которого проводился отбор проб
(образцов) лекарственных средств)
Лекарственное средство (наименование, лекарственная форма, доза, первичная упаковка, вторичная упаковка) |
Производитель, страна |
Номер серии |
Проведенные контрольные (надзорные) действия (инструментальное обследование, испытания, экспертиза) |
Результаты испытаний, экспертизы лекарственных средств |
|
|
|
|
|