Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 февраля 2022 г. N 01И-184/22 "Об отмене решения Росздравнадзора"

Федеральная служба по надзору в cфере здравоохранения на основании информации, предоставленной АО "Новосибхимфарм" о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов: "Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные" серий 71020, 221120 "Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные" серии 241120 "Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные" серий 31020, 91120, 121120, 151120 производства АО "Новосибхимфарм" (Россия), и внесении сведений о нанесении средств идентификации на упаковки перечисленных лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, сообщает об отмене ранее принятого Росздравнадзором решения о прекращении гражданского оборота указанных лекарственных препаратов (письмо Росздравнадзора от 28.12.2020 N 01И-2455/20 "О прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов").

А.В. Самойлова