Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 октября 2022 г. N 01И-1048/22 "Об отзыве из обращения лекарственного средства "Разо(R)" серии С2106234 производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия)"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
от 4 октября 2022 г. N 01И-1048/22
"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Разо " серии С2106234 производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО "Др. Редди'с Лабораторис" решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Разо , таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг 15 шт., блистеры (2), пачки картонные" серии С2106234 производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия) в связи с выявлением при испытаниях на стабильность несоответствия качества указанной серии препарата требованиям нормативной документации по показателю "Родственные примеси".

Росздравнадзор предлагает ООО "Др. Редди'с Лабораторис" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел "О Службе"/ "Структура Службы"/ "Территориальные органы").

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова