Приложение N 2. Перечень и порядок предоставления медицинскими организациями документов на рассмотрение комиссии

Приложение N 2

Утверждены

приказом

Министерства здравоохранения

Кабардино-Балкарской Республики

от 11 октября 2022 г. N 383-П

Перечень и порядок
предоставления медицинскими организациями документов на рассмотрение комиссии

1. Руководителям медицинских организаций (главным внештатным специалистам) оформлять сопроводительное письмо, содержащее информацию следующего содержания:

- количество населения, обслуживаемого медицинской организацией;

- количество "федеральных" льготников с указанием:

численности больных, сохранивших право на набор социальных услуг и отказавшихся от набора социальных услуг в части лекарственного обеспечения;

категорий заболеваний;

потребности по профилю "сахарный диабет" с разделением взрослого и детского населения;

- количество "региональных" льготников с указанием:

численности больных по категориям заболеваний;

потребности по профилю "сахарный диабет" с разделением взрослого и детского населения;

группы населения "дети до 3 лет и до 6 лет из многодетных семей".

2. Главным внештатным специалистам оформлять сопроводительное письмо, содержащее информацию следующего содержания:

- количество пациентов, нуждающихся в ГИБП, с указанием численности пациентов, принадлежности к нозологической группе, категории льготы и медицинской организации, к которой пациент прикреплен по принципу территориального обслуживания.

ГАРАНТ:

Нумерация пунктов приводится в соответствии с источником

2. Приказ медицинской организации о назначении лица, ответственного за формирование на 2023 год заявок медицинской организации (копия в 1 экземпляре).

3. Заявки (в том числе персонифицированные заявки с указанием кодов МКБ-10) на 2023 год для обеспечения "федеральных" льготников, сохранивших на текущий год право на получение набора социальных услуг в части лекарственного обеспечения ЛП, МИ и СПЛП, в пределах выделенного лимита и сверх выделенного лимита финансовых средств федерального бюджета, выгруженные из программного продукта, на электронном и на бумажном носителях (в 3-х экземплярах, каждый экземпляр пронумеровать, прошнуровать, скрепить печатью и подписью руководителя медицинской организации) в день проведения защиты заявок на рассмотрение Комиссии.

4. Заявки (в том числе персонифицированные заявки с указанием кодов МКБ-10) на 2023 год для обеспечения "региональных льготополучателей" ЛП, МИ и СПЛП за счет финансовых средств республиканского бюджета Кабардино-Балкарской Республики, сформированные в соответствии с полной потребностью, выгруженные из программного продукта, на электронном и на бумажном носителях (в 3-х экземплярах, каждый экземпляр пронумеровать, прошнуровать, скрепить печатью и подписью руководителя медицинской организации) в день проведения защиты заявок на рассмотрение Комиссии.

5. Заявки (в том числе персонифицированные заявки с указанием кодов МКБ-10) на 2023 год для обеспечения пациентов категории "дети первых трех лет жизни, а также дети из многодетных семей в возрасте до 6 лет" ЛП, МИ и СПЛП за счет финансовых средств республиканского бюджета Кабардино-Балкарской Республики, сформированные в соответствии с полной потребностью, выгруженные из программного продукта, на электронном и на бумажном носителях (в 3-х экземплярах, каждый экземпляр пронумеровать, прошнуровать, скрепить печатью и подписью руководителя медицинской организации) в день проведения защиты заявок на рассмотрение Комиссии.

6. Персонифицированы заявки на ЛП, МИ и СПЛП (с указанием кодов МКБ-10) на бумажном носителе:

- не включенные в утвержденные льготные перечни с приложением протоколов решения врачебной комиссии медицинской организации, назначившей указанные ЛП, МИ и СПЛП, обосновывающих необходимость их применения в силу индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям;

- под конкретным торговым наименованием с приложением протоколов решения врачебной комиссии медицинской организации, назначившей указанные ЛП, МИ и СПЛП, обосновывающих их назначение ввиду индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям;

- на генно-инженерные биологические препараты (далее - ГИБП) в установленном порядке и сроки, согласованные председателем республиканской врачебной комиссии;

- для обеспечения пациентов в рамках исполнения судебных решений;

- для обеспечения пациентов, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, утвержденными постановлением Правительства РФ от 26.04.2012 N 403 "О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального сегмента".