Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение 7
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 27.10.2022 г. N 1019
Приложение 29
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 30 июня 2022 г. N 639
Форма экспертного заключения
к акту выездного обследования
Экспертное заключение
к акту выездного обследования
от ________ N _____
1. Экспертное заключение составлено на основании части 4 статьи 33 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" и пункта 4.9.5 Положения о региональном государственном контроле (надзоре) за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденного постановлением Правительства Москвы от 10 декабря 2021 г. N 1973-ПП.
2. Экспертное заключение оформлено по результатам экспертизы, проведенной в рамках контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом на основании задания Департамента здравоохранения города Москвы от _____ 202__ г. при осуществлении выездного обследования в отношении контролируемого лица:
_______________________________________________________________________
(указывается контролируемое лицо, в отношении которого проведено выездное обследование: наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) индивидуального предпринимателя)
ИНН - ________________________ |
ОГРН - ______________________ |
_______________________________________________________________________
(указывается адрес места нахождения юридического лица (филиалов, представительств,
обособленных структурных подразделений), места фактического осуществления деятельности индивидуальным предпринимателем и (или) используемых им производственных объектов)
_______________________________________________________________________
(указывается отношение контролируемого лица к виду субъектов малого
и среднего предпринимательства: контролируемое лицо относится к средним
предприятиям; контролируемое лицо относится к малым предприятиям;
контролируемое лицо относится к микропредприятиям; контролируемое лицо
не относится к малым и средним предприятиям - нужное выбрать)
_______________________________________________________________________
(указываются сведения о системе налогообложения, применяемой контролируемым лицом)
3. Сведения о лицензии(-ях), предоставленной(-ых) контролируемому лицу:
_______________________________________________________________________
(указываются сведения о лицензии(-ях) на фармацевтическую деятельность
контролируемого лица: дата выдачи, N лицензии кем предоставлена,
адреса места осуществления деятельности)
4. Эксперт(-ы), принимавший(-ие) участие в экспертизе:
_______________________________________________________________________
(указываются фамилии, имена, отчества (последнее - при наличии) экспертов,
должности экспертов, с указанием сведений об аттестации эксперта
в реестре экспертов контрольного (надзорного) органа)
5. Экспертиза проведена в рамках осуществления регионального государственного контроля (надзора) за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - ЖНВЛП).
6. При проведении выездного обследования проведены следующие виды экспертиз:
6.1. Экспертиза информации, предусмотренной частью 3 статьи 63 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Федеральный закон N 61-ФЗ), размещаемой в аптечных организациях в доступной для сведения всех заинтересованных лиц форме.
6.2. Экспертиза ценообразования на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, заключающаяся в проведении сравнительного анализа розничных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, предлагаемые к реализации, с предельными розничными ценами, рассчитанными от зарегистрированных предельных отпускных цен производителей, внесенных в Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, с учетом предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок, установленных в городе Москве, и налога на добавленную стоимость (при применении общей системы налогообложения) (далее - экспертиза ценообразования).
_______________________________________________________________________
(в случае непроведения экспертизы, указываются причины: на витринах отсутствуют препараты, включенные в перечень ЖНВЛП и пр.)
7. Установлено следующее:
7.1. При проведении экспертизы информации, предусмотренной частью 3 статьи 63 Федерального закона N 61-ФЗ, размещаемой в аптечных организациях в доступной для сведения всех заинтересованных лиц форме (далее - Реестр ЖНВЛП), установлено следующее:
1) Реестр ЖНВЛП размещен/неразмещен/размещен частично, включает следующую информацию:
- о зарегистрированных предельных отпускных ценах производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП:
_______________________________________________________________________
(в случае выявления нарушения представляется пояснение; при проведении
выездного обследования по нескольким адресам осуществления
фармацевтической деятельности указываются данные по каждому адресу)
- об установленных постановлением Правительства Москвы от 24 февраля 2010 г. N 163-ПП "Об установлении предельных размеров торговых надбавок к ценам на лекарственные препараты" предельных размерах оптовых надбавок и (или) предельных размерах розничных надбавок к установленным производителями лекарственных препаратов фактическим отпускным ценам на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП:
_______________________________________________________________________
(в случае выявления нарушения представляется пояснение;
при проведении выездного обследования по нескольким адресам осуществления
фармацевтической деятельности указываются данные по каждому адресу)
- о сумме зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, установленных в городе Москве предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок и налога на добавленную стоимость:
_______________________________________________________________________
(в случае выявления нарушения представляется пояснение; при проведении
выездного обследования по нескольким адресам осуществления
фармацевтической деятельности указываются данные по каждому адресу)
2) Реестр ЖНВЛП актуален/неактуален (при его отсутствии ставится прочерк):
_______________________________________________________________________
(представляется пояснение, указать даты обновления (подтверждается фотоматериалами); при проведении выездного обследования по нескольким адресам осуществления фармацевтической деятельности указываются данные по каждому адресу)
3) Реестр ЖНВЛП представлен:
- на бумажном носителе в торговом зале
_______________________________________________________________________
(представляется пояснение: о конкретном месте расположения, примерном количестве страниц, внешнем оформлении; указать название документа (подтверждается фотоматериалами); при проведении выездного обследования по нескольким адресам осуществления фармацевтической деятельности указываются данные по каждому адресу)
- на электронном носителе (планшет, выделенный компьютер, ноутбук)
_______________________________________________________________________
(представляется пояснение: о конкретном месте расположения,
его доступности для всех заинтересованных лиц, состоянии носителя, его техническом функционировании в момент проведения контрольного (надзорного)
действия; оказание помощи сотрудниками аптеки посетителям при использовании электронного носителя (подтверждается фотоматериалами; при проведении
выездного обследования по нескольким адресам осуществления
фармацевтической деятельности указываются данные по каждому адресу)
- в инфомате
_______________________________________________________________________
(представляется пояснение: о конкретном месте расположения,
его доступности для всех заинтересованных лиц, состоянии носителя, его техническом функционировании в момент проведения действия, оказание
помощи сотрудниками аптеки посетителям при использовании инфомата
(подтверждается фотоматериалами; при проведении выездного
обследования по нескольким адресам осуществления фармацевтической деятельности указываются данные по каждому адресу)
3) имеется объявление о наличии Реестра ЖНВЛП:
_______________________________________________________________________
(представляется пояснение: о месте размещения объявления,
его содержании (подтверждается фотоматериалами; при проведении выездного обследования по нескольким адресам осуществления фармацевтической деятельности указываются данные по каждому адресу)
4) предъявлен Реестр ЖНВЛП по первому требованию:
_______________________________________________________________________
(представляется пояснение; при необходимости приложить аудио- или видеозапись
(при наличии); при проведении выездного обследования по нескольким адресам осуществления фармацевтической деятельности указываются данные по каждому адресу)
7.2. При проведении экспертизы ценообразования установлено следующее:
1) Лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП:
- имеются в свободном доступе на витринах торгового зала:
_______________________________________________________________________
(представляется пояснение: место размещения ЖНВЛП,
доступность для ознакомления посетителей (подтверждается фотоматериалами); при проведении выездного обследования по нескольким адресам осуществления фармацевтической деятельности указываются данные по каждому адресу)
- представлены на витринах торгового зала в незначительном количестве:
_______________________________________________________________________
(представляется пояснение, указывается их примерное количество
(подтверждается фотоматериалами); при проведении выездного обследования
по нескольким адресам осуществления фармацевтической деятельности
указываются данные по каждому адресу)
- отсутствуют на витринах торгового зала:
_______________________________________________________________________
(представляется пояснение, в т.ч. со слов фармацевтического работника;
при необходимости прикладывается аудио или видео запись (при наличии), подтверждается фотоматериалами)
2) Проведен анализ информации о ценах на ЖНВЛП, представленной на ценниках лекарственных препаратов, размещенных на витринах торгового зала/на упаковке лекарственного препарата, представленного сотрудником аптеки:
- ценники присутствуют:
_______________________________________________________________________
(представляется пояснение по оформлению ценников, их наличию или отсутствию, наличие информации о цене (подтверждается фотоматериалами); при проведении выездного обследования по нескольким адресам осуществления фармацевтической деятельности указываются данные по каждому адресу)
- ценники отсутствуют:
_______________________________________________________________________
(подтверждается фотоматериалами; при проведении выездного обследования
по нескольким адресам осуществления фармацевтической
деятельности указываются данные по каждому адресу)
2) Проведен анализ информации о ценах на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, представленной на табло кассового аппарата/мониторе компьютера сотрудника аптеки:
_______________________________________________________________________
(проводится при наличии обращения на превышение цены на лекарственный препарат,
в т.ч. подлежащий рецептурному отпуску, указывается название лекарственного препарата,
розничная цена (подтверждается фотоматериалами); при проведении выездного
обследования по нескольким адресам осуществления фармацевтической
деятельности указываются данные по каждому адресу)
- не выявлены признаки превышения предельной розничной цены на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП:
_______________________________________________________________________
(указываются наименование лекарственных препаратов; розничная отпускная цена,
указанная на ценнике (подтверждается фотоматериалами); при проведении
выездного обследования по нескольким адресам осуществления
фармацевтической деятельности указываются данные по каждому адресу)
- выявлены признаки превышения предельной розничной цены на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП:
_______________________________________________________________________
(указываются: наименования лекарственных препаратов, розничные отпускные цены, указанные на ценнике, предельные розничные цены по состоянию (на дату проведения выездного обследования) по информации в Государственном реестре предельных отпускных цен производителей (N РУ);
при проведении выездного обследования по нескольким адресам осуществления фармацевтической деятельности - указываются данные по каждому адресу) - выявлены лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, не прошедшие государственную регистрацию предельных отпускных цен производителя:
_______________________________________________________________________
(указываются наименование лекарственного препарата, предлагаемого к реализации, производитель, дозировка; при проведении выездного обследования по нескольким адресам осуществления фармацевтической деятельности указываются данные по каждому адресу)
Выводы:
_______________________________________________________________________
(указываются выводы по результатам экспертного заключения):
1) вывод об отсутствии нарушений/признаков нарушений обязательных требований, исполнение которых является обязательным в соответствии с законодательством Российской Федерации;
2) вывод о выявлении нарушений/признаков нарушений обязательных требований (с указанием обязательного требования, нормативного правового акта и его структурной единицы, которым установлено нарушенное обязательное требование).
8. К настоящему экспертному заключению прилагаются:
1)
2)
_______________________________________________________________________
(указываются документы, составленные по результатам проведения экспертизы, а также документы и иные материалы, являющиеся доказательствами нарушения обязательных требований)
______________________________ (фамилия, инициалы эксперта, проводившего экспертизу) |
|
|
___________________ (подпись) |
<< Приложение 6 Приложение 6 |
Приложение 8 >> Приложение 8 |
|
Содержание Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 27 октября 2022 г. N 1019 "О внесении изменений в приказ Департамента... |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.