Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение 6
к МР 2.6.1.0296-22
(рекомендуемый образец)
Рекомендуемая форма протокола определения СД пациентов при проведении радионуклидных исследований
Таблица 6.1
Информация об аппарате радионуклидной диагностики
Таблица 6.2
Параметры проведения радионуклидных исследований
Таблица 6.3
Результаты определения СД для радионуклидных исследований
1. Алгоритм заполнения табл. 6.1 "Информации об аппарате радионуклидной диагностики"
1.1. Табл. 6.1 заполняют на каждый аппарат радионуклидной диагностики, эксплуатируемый в организации в момент проведения сбора данных.
1.2. По каждому аппарату в табл. 6.1 вносят следующую информацию: название аппарата, модель, изготовитель, год выпуска, год установки, название медицинской организации, номер кабинета, контактная информация.
1.3. В пункте 1 указывают информацию о медицинской организации и контактную информацию (Ф.И.О., должность, телефон, электронная почта) лица, осуществляющего оценку СД.
1.4. В пункте 2 указывают информацию об аппарате радионуклидной диагностики: название аппарата, модель, изготовитель, год выпуска, год установки (в соответствии с технической документацией на оборудование и техническим паспортом на рентгеновский кабинет 19).
------------------------------
19Приказ Минздрава России от 02.08.2002
------------------------------
2. Алгоритм заполнения табл. 6.2 "Параметры проведения радионуклидных исследований"
2.1. Табл. 6.2 заполняют для всех радионуклидных исследований, представленных в приложении 1 к настоящим МР.
2.2. Для каждого вида радионуклидного исследования заполняют отдельную табл. 6.2 для не менее чем 20 пациентов. Для взрослых и педиатрических пациентов табл. 6.2 заполняют отдельно для каждой возрастной категории. Критерии отбора пациентов и отнесения к соответствующим возрастным категориям представлены в табл. 2.
2.4. В столбце 4 указывают исследуемый орган и используемый в исследовании РФП. Если пациенту в рамках одного исследования было выполнено несколько введений РФП, то каждая строка табл. 6.2 соответствует одному введенному РФП. Допускается указать информацию о пациенте (столбцы 1 - 3) один раз, а последующие столбцы заполнять для каждого сканирования отдельно.
2.5. В столбце 5 указывают метод введения РФП (например, внутривенно, перорально).
2.6. В столбце 6 указывают измеренное значение, вводимой пациенту активности радионуклида в РФП.
2.7. В столбце 7 указывают время после введения РФП до начала сканирования. Если пациенту в рамках введения одного РФП было выполнено несколько сканирований, то каждая строка табл. 6.2 соответствует одному сканированию. Допускается указать информацию о пациенте и РФП (столбцы 1 - 6) один раз, а последующие столбцы заполнять для каждого сканирования отдельно.
2.8. В столбце 8 указывают число проекций для ОФЭКТ-сканирований и сцинтиграфических исследований или число кроватей для ПЭТ-сканирований.
2.9. В столбце 9 указывают время сканирования одной проекции или кровати.
2.10. В столбце 10 указывается эффективная доза, определенная согласно пункту 4.2.
3. Алгоритм заполнения табл. 6.3 "Результаты определения СД для радионуклидных исследований"
3.1. Табл. 6.3 заполняют для всех видов радионуклидных исследований, представленных в приложении 1 к настоящим МР.
3.2. Для взрослых и педиатрических пациентов табл. 6.3 заполняют отдельно для каждой возрастной категории. Критерии отбора пациентов и отнесения к соответствующим возрастным группам представлены в табл. 2.
3.3. В столбцах 4, 5, 7, 8 указываются соответствующие средние значения параметров для выборки значений из табл. 6.2.
3.4. В столбцах 3, 6 указываются соответствующие типичные значения параметров для выборки значений из табл. 6.2.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.