Постановление Правительства РФ от 2 февраля 2023 г. N 153 "Об утверждении Правил передачи организациям, осуществляющим производство лекарственных средств и (или) медицинских изделий, донорской крови и (или) ее компонентов"

В соответствии с частью 2 статьи 17 ¹ Федерального закона "О донорстве крови и ее компонентов" Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые Правила передачи организациям, осуществляющим производство лекарственных средств и (или) медицинских изделий, донорской крови и (или) ее компонентов.

2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 марта 2023 г. и действует до 1 марта 2029 г.

Председатель Правительства Российской Федерации

М. Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 2 февраля 2023 г. N 153

Правила
передачи организациям, осуществляющим производство лекарственных средств и (или) медицинских изделий, донорской крови и (или) ее компонентов

1. Настоящие Правила устанавливают порядок передачи донорской крови и (или) ее компонентов субъектами обращения донорской крови и (или) ее компонентов, указанными в части 1 статьи 15 Федерального закона "О донорстве крови и ее компонентов" (далее - организации-поставщики), организациям, осуществляющим производство лекарственных средств и (или) медицинских изделий (далее - организации-получатели).

2. Организации-поставщики осуществляют передачу донорской крови и (или) ее компонентов, заготовленных с соблюдением обязательных требований, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2019 г. N 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" (далее - Правила заготовки), в том числе с соблюдением требований к организации деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов по заготовке, хранению, транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов, а также требований к организации системы безопасности, утверждаемых Министерством здравоохранения Российской Федерации.

3. Организации-поставщики в целях обеспечения безопасности донорской крови и (или) ее компонентов, передаваемых организациям-получателям, осуществляют прослеживаемость данных о доноре, донациях, заготовленных донорской крови и (или) ее компонентов, расходных материалах (контейнерах, реагентах, растворах, лекарственных средствах), образцах крови донора, исполнителях работ, а также о соответствии требованиям безопасности проводимых работ по заготовке донорской крови и (или) ее компонентов в соответствии с требованиями Правил заготовки.

4. Прослеживаемость данных, предусмотренных пунктом 3 настоящих Правил, достигается посредством их идентификации на всех этапах от медицинского обследования донора до передачи донорской крови и (или) ее компонентов организациям-получателям, включая хранение и утилизацию, с последовательным внесением соответствующей информации в медицинскую документацию и базу данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов.

5. Организации-получатели обеспечивают прослеживаемость единиц донорской крови и (или) ее компонентов, формирующих серию (партию) лекарственного средства и (или) серию (партию) медицинского изделия, для принятия мер в случае выявления риска для безопасности при производстве серии (партии) лекарственного средства и (или) серии (партии) медицинского изделия и информирования организации-поставщика, предусмотренного пунктом 20 настоящих Правил.

6. Допускается передача донорской крови и (или) ее компонентов, не соответствующих требованиям Правил заготовки, организациям-получателям для производства медицинских изделий, предназначенных для диагностики.

7. При наличии у организации-получателя в технологическом процессе производства лекарственных средств не менее 2 ортогональных стадий инактивации и (или) элиминации вирусов допускается передача организациями-поставщиками плазмы, не прошедшей карантинизацию или находящейся на карантинном хранении.

8. Решение о пригодности донорской крови и (или) ее компонентов для передачи организациям-получателям и об изменении статуса донорской крови и (или) ее компонентов на "пригодные для использования донорская кровь и (или) ее компоненты" принимается организациями-поставщиками на основании:

а) проверки соответствия заготовленных единиц донорской крови и (или) единиц компонентов донорской крови значениям показателей, указанных в спецификации, форма которой приведена в приложении N 1;

б) информации базы данных донорства крови и ее компонентов, указанной в пунктах 3 - 8 части 3 статьи 20 Федерального закона "О донорстве крови и ее компонентов";

в) результатов исследований крови донора на наличие маркеров гемотрансмиссивных инфекций;

г) биохимических показателей периферической крови;

д) результатов проверки внешнего вида донорской крови и (или) ее компонентов и отсутствия повреждения контейнера.

9. Донорская кровь и (или) ее компоненты должны соответствовать спецификации, согласованной между организацией-поставщиком и организацией-получателем. Рекомендуемая форма спецификации приведена в приложении N 1 к настоящим Правилам.

10. Организация-поставщик предоставляет организации-получателю по ее запросу информацию, предусмотренную законодательством Российской Федерации в сфере обращения донорской крови и (или) ее компонентов, о заготовке и хранении переданной донорской крови и (или) ее компонентов, необходимую для подготовки или изменения основного досье (мастер-файла) плазмы крови в соответствии с решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 89 "Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза".

11. Организации-получатели обеспечиваются донорской кровью и (или) ее компонентами организациями-поставщиками путем передачи им донорской крови и (или) ее компонентов на основании заключаемых ими с организациями-получателями в соответствии с законодательством Российской Федерации:

а) возмездного договора (контракта) на выполнение работ по заготовке и хранению донорской крови и (или) ее компонентов;

б) договора (контракта), предусматривающего передачу донорской крови и (или) ее компонентов в целях ее переработки, производства и возврата лекарственных средств и (или) медицинских изделий или их доставки в государственные (муниципальные) организации в соответствии с условиями договора (контракта).

12. В целях передачи донорской крови и (или) ее компонентов организациями-поставщиками и организациями-получателями в соответствии с законодательством Российской Федерации определяются:

а) объем подлежащих заготовке и передаче донорской крови и (или) ее компонентов;

б) размер компенсации за заготовку и хранение единицы донорской крови и (или) ее компонентов, определяемый в соответствии с частью 2 статьи 17 ¹ Федерального закона "О донорстве крови и ее компонентов", в случае заключения договора (контракта) в соответствии с подпунктом "а" пункта 11 настоящих Правил, сроки ее выплаты;

в) размер оплаты за переработку донорской крови и (или) ее компонентов в целях возврата лекарственных средств и (или) медицинских изделий с указанием номенклатуры и количества лекарственных средств и (или) медицинских изделий, которые будут возвращены организации-поставщику, в случае заключения договора (контракта) в соответствии с подпунктом "б" пункта 11 настоящих Правил, сроки ее выплаты;

г) условия предоставления организациями-получателями материальных запасов для проведения исследований донорской крови и (или) ее компонентов, не предусмотренных Правилами заготовки;

д) план-график передачи организациями-поставщиками донорской крови и (или) ее компонентов;

е) стандартные операционные процедуры для всех этапов заготовки, хранения донорской крови и (или) ее компонентов, а также стандартные операционные процедуры системы безопасности, включающие требования к обеспечению и контролю безопасности донорской крови и (или) ее компонентов;

ж) спецификация (рекомендуемая форма приведена в приложении N 1 к настоящим Правилам), включающая в себя:

перечень показателей донорской крови и (или) ее компонентов;

иные показатели, включая определение специфических антител (в случае передачи иммуноспецифической плазмы);

перечень исследований и необходимые результаты на наличие возбудителей гемотрансмиссивных инфекций;

сведения об упаковке, маркировке донорской крови и (или) ее компонентов;

сведения о хранении донорской крови и (или) ее компонентов.

13. Организации-получатели осуществляют аудит условий заготовки и хранения донорской крови и (или) ее компонентов у организаций-поставщиков с установленной на основе анализа рисков периодичностью, но не чаще 1 раза в год.

14. Организации-поставщики и организации-получатели обязаны хранить документацию и данные в отношении прослеживаемости, предусмотренной пунктами 3 и 5 настоящих Правил, не менее 30 лет с даты получения индивидуальной донации плазмы донора, если более длительный срок не установлен законодательством Российской Федерации.

15. Организации-получатели обеспечивают условия хранения и транспортировки донорской крови и (или) ее компонентов, предусмотренные приложением N 2 к Правилам заготовки.

16. Перед транспортировкой донорской крови и (или) ее компонентов организации-поставщики обеспечивают проверку донорской крови и (или) ее компонентов в соответствии с пунктом 71 Правил заготовки.

17. Передача донорской крови и (или) ее компонентов от организации-поставщика организации-получателю осуществляется на основании акта приема-передачи донорской крови и (или) ее компонентов для производства лекарственных средств и (или) медицинских изделий (далее - акт приема-передачи), рекомендуемая форма которого приведена в приложении N 2.

18. Акт приема-передачи составляется в 2 экземплярах - по 1 для организации-поставщика и организации-получателя, подписывается руководителями организации-поставщика и организации-получателя.

19. К акту приема-передачи прилагаются:

а) перечень единиц донорской крови и ее компонентов с указанием их объема и даты заготовки;

б) значения показателей донорской крови и ее компонентов;

в) информация о соответствии стандартным операционным процедурам переданной донорской крови и (или) ее компонентов.

20. Организации-поставщики в течение 3 рабочих дней со дня выявления письменно (в том числе посредством факсимильной, электронной связи) информируют организации-получателей о выявлении маркеров гемотрансмиссивных инфекций в переданной донорской крови и (или) ее компонентах за период 12 месяцев с даты передачи такой донорской крови и (или) ее компонентов.

21. При выявлении организацией-получателем возбудителей гемотрансмиссивных инфекций в донорской крови и (или) ее компонентах организация-получатель письменно (в том числе посредством факсимильной, электронной связи) информирует организации-поставщиков в течение 3 рабочих дней со дня выявления.

22. Единицы донорской крови и (или) ее компонентов, в которых выявлены возбудители гемотрансмиссивных инфекций, изымаются из обращения и утилизируются.

23. Серия (партия) лекарственного средства и (или) серия (партия) медицинского изделия, содержащие единицы донорской крови и (или) ее компонентов, в которых выявлены возбудители гемотрансмиссивных инфекций, подлежат изъятию из обращения.

Приложение N 1
к Правилам передачи организациям,
осуществляющим производство
лекарственных средств и (или)
медицинских изделий, донорской крови
и (или) ее компонентов

(форма)

СПЕЦИФИКАЦИЯ

Наименование _______________________________________________________

(донорская кровь и (или) компонент донорской крови)

Количество единиц донорской крови и ее компонентов _______ (штук)

Наименование показателя (в передаваемой донорской крови и ее компонентах)	Значение показателя
Показатели безопасности донорской крови и ее компонентов	заполняется в соответствии с перечнем значений показателей безопасности донорской крови и ее компонентов, предусмотренным приложением N 1 к Правилам заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2019 г. N 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"
Иные показатели:	указываются организацией-получателем по согласованию с организацией-поставщиком (при необходимости)
1) описание	в замороженном состоянии - плотная затвердевшая масса желтоватого цвета до замораживания и после размораживания (оттаивания) - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от светло-желтого до зеленоватого цвета. Не допускается наличие хлопьев и мути
2) видоспецифичность	подтверждается наличием прослеживаемости доноров, гарантирующих человеческую природу донорской крови и ее компонентов
3) гемпигменты	не более 0,25
4) pH	от 6,5 до 7,5
5) содержание белка	не менее 50 г/л
6) специфическая активность	указывается количественное содержание специфических антител в иммуноспецифической плазме
7) Стерильность	стерильна
Исследования на наличие возбудителей гемотрансмиссивных инфекций:	отсутствуют
антитела к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антиген р 24 ВИЧ-1	отсутствуют
поверхностный антиген вируса гепатита В (HbsAg)	отсутствуют
антитела к вирусу гепатита С	отсутствуют
антитела к возбудителю сифилиса	отсутствуют
РНК вируса иммунодефицита человека (РНК-ВИЧ)	отсутствуют
РНК вируса гепатита С (РНК-ВГС)	отсутствуют
ДНК вируса гепатита В (ДНК-ВГВ)	отсутствуют
иные возбудители гемотрансмиссивных инфекций (указать название)	отсутствуют
Упаковка и маркировка	указывается в соответствии с Правилами заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2019 г. N 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"
Хранение	минус 25 °C и ниже
Срок годности	36 месяцев

Организация-поставщик 1 Руководитель (уполномоченное лицо)						Организация-получатель 2 Руководитель (уполномоченное лицо)
(подпись)		(расшифровка)				(подпись)		(расшифровка)
"   " _____________ 20 ___ г.						"   " _____________ 20 ___ г.
МП (при наличии)						МП (при наличии)

------------------------------

¹ Организации-поставщики - субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов, указанные в части 1 статьи 15 Федерального закона "О донорстве крови и ее компонентов".

² Организации-получатели - организации, осуществляющие производство лекарственных средств и (или) медицинских изделий.

------------------------------

Приложение N 2
к Правилам передачи организациям,
осуществляющим производство
лекарственных средств и (или)
медицинских изделий, донорской крови
и (или) ее компонентов

(форма)

                             АКТ ПРИЕМА-ПЕРЕДАЧИ

                    донорской крови и (или) ее компонентов

                    для производства лекарственных средств

                         и (или) медицинских изделий

                      от "__" __________ 20__ г. N _____

     Организация-поставщик

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

     (полное наименование, место нахождения, почтовый адрес, телефон,

                       адрес электронной почты)

в лице __________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

       (должность, фамилия, имя, отчество (при наличии), контактный

                                телефон)

передал, организация-получатель

_________________________________________________________________________

     (полное наименование, место нахождения, почтовый адрес, телефон,

                        адрес электронной почты)

_________________________________________________________________________

в лице __________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

       (должность, фамилия, имя, отчество (при наличии), контактный

                                телефон)

принял донорскую кровь и (или) ее компоненты

Наименование ____________________________________________________________

                (донорская кровь и (или) компонент донорской крови)

Объем, литров ______________

Количество единиц донорской крови и ее компонентов _____ (штук)

Количество транспортных упаковок _____ (штук)

Количество единиц  донорской  крови  и  (или)  ее  компонентов   в каждой

транспортной упаковке____________________________________

Сроки заготовки ________________

Срок годности __________________

     Приложения:

     1. Перечень единиц донорской крови и ее компонентов на _____  листах

(с заверением каждого листа подписью ответственного лица, последний  лист

-    подписью    руководителя    организации-поставщика     и     печатью

организации-поставщика).

     2. Значения показателей донорской крови и (или) ее компонентов.

     3.  Сведения  о  соответствии  стандартным  операционным  процедурам

переданных для производства лекарственных  средств  и  (или)  медицинских

изделий донорской крови и (или) ее компонентов.

   Организация-поставщик(1)               Организация-получатель(2)

          Руководитель                           Руководитель

     (уполномоченное лицо)                  (уполномоченное лицо)

-------------- -----------------      ----------------  ----------------

  (подпись)     (расшифровка)            (подпись)       (расшифровка)

 "   " _____________ 20 ___ г.          "   " _____________ 20 ___ г.

        МП (при наличии)                       МП (при наличии)

------------------------------

¹ Организации-поставщики - субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов, указанные в части 1 статьи 15 Федерального закона "О донорстве крови и ее компонентов".

² Организации-получатели - организации, осуществляющие производство лекарственных средств и (или) медицинских изделий.

------------------------------

Приложение N 1
к акту приема-передачи
донорской крови и (или) ее компонентов
для производства лекарственных средств
и (или) медицинских изделий

ПЕРЕЧЕНЬ

единиц донорской крови и (или) ее компонентов

Организация-поставщик ______________________________________

Наименование ______________________________________________

(донорская кровь и (или) компонент донорской крови)

Дата заготовки с "___" __________ 20___ г. по "___" __________ 20___ г.

	Идентификационный номер единиц донорской крови и ее компонентов (N контейнера)	Дата заготовки донорской крови и ее компонентов	Объем

Организация-поставщик* Руководитель (ответственное лицо)
		(подпись)		(расшифровка )

" ___ " _____________ 20 ___ г.

МП (при наличии)

------------------------------

* Организации-поставщики - субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов, указанные в части 1 статьи 15 Федерального закона "О донорстве крови и ее компонентов".

------------------------------

Приложение N 2
к акту приема-передачи
донорской крови и (или) ее компонентов
для производства лекарственных средств
и (или) медицинских изделий

Организация-поставщик ______________________________________

ЗНАЧЕНИЯ

показателей донорской крови и ее компонентов

Наименование __________________________________________________

(донорская кровь и (или) компонент донорской крови)

Температура хранения донорской крови и (или) компонента донорской крови ____________

Даты заготовки донорской крови и (или) компонента донорской крови ______________

Объем донорской крови и (или) компонента донорской крови, литров _______________

Количество единиц донорской крови и (или) компонента донорской крови ____________

Дата передачи донорской крови и (или) компонента донорской крови _____________

Наименование показателя	Значение показателя		Фактическое значение показателя
Показатели безопасности донорской крови и ее компонентов	заполняется в соответствии с перечнем значений показателей безопасности донорской крови и ее компонентов, предусмотренным приложением N 1 к Правилам заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2019 г. N 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"
Иные показатели:	указываются организацией-получателем по согласованию с организацией-поставщиком (при необходимости)
1) описание	в замороженном состоянии - плотная затвердевшая масса желтоватого цвета до замораживания и после размораживания (оттаивания) - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от светло-желтого до зеленоватого цвета. Не допускается наличие хлопьев и мути
2) видоспецифичность	подтверждается наличием прослеживаемости доноров, гарантирующих человеческую природу донорской крови и ее компонентов
3) гемпигменты	не более 0,25
4) pH	от 6,5 до 7,5
5) содержание белка	не менее 50 г/л
6) стерильность	стерильна
7) специфическая активность	указывается организацией-получателем по согласованию с организацией-поставщиком (при необходимости)
Исследования на наличие возбудителей гемотрансмиссивных инфекций	отсутствие
1.
2.
3.

Организация-поставщик* Руководитель (ответственное лицо)
		(подпись)		(расшифровка )

" ___ " _____________ 20 ___ г.

МП (при наличии)

------------------------------

* Организации-поставщики - субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов, указанные в части 1 статьи 15 Федерального закона "О донорстве крови и ее компонентов".

------------------------------

Приложение N 3
к акту приема-передачи
донорской крови и (или) ее компонентов
для производства лекарственных средств
и (или) медицинских изделий

                                   СВЕДЕНИЯ

    о соответствии стандартным операционным процедурам переданных для

производства лекарственных средств и (или) медицинских изделий донорской

                      крови и (или) ее компонентов

     Заготовка и хранение

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

                (наименование компонента донорской крови)

соответствуют ___________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

               (наименование стандартных операционных процедур)

   Организация-поставщик*

        Руководитель

    (ответственное лицо)    ______________   _______________________

                               (подпись)          (расшифровка)

" ___ " _____________ 20 ___ г.

МП (при наличии)

------------------------------

* Организации-поставщики - субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов, указанные в части 1 статьи 15 Федерального закона "О донорстве крови и ее компонентов".