Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015758/01 от 29.05.2009 г. выдано АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша):
Реланиум |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Диазепам |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата" |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша |
22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 8 февраля 2023 г. N 25-6/74 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Опубликование:
-