Приложение. Порядок принятия на учет иммунобиологических лекарственных препаратов в рамках национального календаря профилактических прививок к их передачи медицинским организациям

Приложение
к распоряжению Комитета по здравоохранению
от 29.03.2023 г. 135-р

Порядок
принятия на учет иммунобиологических лекарственных препаратов в рамках национального календаря профилактических прививок к их передачи медицинским организациям

1. Настоящий Порядок определяет взаимодействие сторон, в части принятия на учет иммунобиологических лекарственных препаратов в рамках национального календаря профилактических прививок и их передачи медицинским организациям (далее - Порядок).

2. Основные понятия, используемые в настоящем Порядке:

Иммунобиологические лекарственные препараты для иммунопрофилактики в целях проведения профилактических прививок, включенных в национальный календарь профилактических прививок (далее - лекарственные препараты).

Медицинские организации - медицинские организации, независимо от организационно-правовой формы, участвующие в реализации территориальной программы обязательного медицинского страхования в соответствии с законодательством об обязательном медицинском страховании, лекарственными препаратами в цепях проведения профилактических прививок, включенных в национальный календарь профилактических прививок.

Комитет по здравоохранению (далее - Комитет) - уполномоченный исполнительный орган государственной власти Санкт-Петербурга в сфере здравоохранения.

Федеральное казенное учреждение "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Федеральный центр).

Получатель - медицинская организация указанная получателем в представленной Комитетом в Федеральный центр заявке на поставку лекарственных препаратов на очередной год по форме, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации.

Организации-поставщики - организации, которые в соответствии с государственными контрактами на поставку лекарственных препаратов, заключенными Федеральным центром с организациями, осуществляющими их поставку получателям.

3. Получатель в течение 7 рабочих дней с даты подписания документов, предусмотренных государственными контрактами, подтверждающих поставку лекарственных препаратов от организаций-поставщиков, направляет копии товарных накладных и актов приема-передачи в Комитет.

4. Комитет в течение 14 рабочих дней со дня получения от Федерального центра документов, подтверждающих передачу ему лекарственных препаратов, принимает их на учет и в течение 7 рабочих дней оформляет документы на передачу их (акт приема-передачи и извещение) получателю.

5. Получатель в течение 14 рабочих дней со дня получения от Комитета документов, подтверждающих передачу ему лекарственных препаратов, принимает их на учет и передает лекарственные препараты в медицинские организации в соответствии с распорядительными документами Комитета.