Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012454/01 от 07.12.2010 г. выдано Ново Нордиск А/С, Дания):
НовоСэвен |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Эптаког альфа (активированный) |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг, 2 мг, 5 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Ново Нордиск А/С, Дания Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Ново Нордиск", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 25 апреля 2023 г. N 25-6/213 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Опубликование:
-