Приложение. Разведение личинок

Приложение

Разведение личинок

А.1 Сущность метода

Насекомых-вредителей выращивают на подходящих средах в течение определенного времени в контролируемых атмосферных условиях. Культуры насекомых-вредителей просеивают и отбирают личинки для использования в испытании.

А.2 Насекомые

Метод описывает процедуры выращивания и содержания следующих насекомых-вредителей:

- Attagenus piceus (Oliv.) = Attagenus megatoma (Fabr.) (жук);

- Anthrenus flavipes (Le Conte) = Anthrenus vorax (Waterhouse) (жук);

- Tineola bisselliela (Hummel) (моль);

- Tinea pellionella (Linn.) (моль).

А.3 Аппаратура

A.3.1 Контейнеры для выращивания - стеклянные банки подходящей формы и объема, снабженные мелкоячеистой металлической сеткой или тканой крышкой.

А.3.2 Сито для испытаний, со следующими номинальными размерами ячеек:

- 0,180 мм;

- 0,80 мм;

- 1,00 мм;

- 1,25 мм.

А.4 Среды выращивания

Как правило, используют шесть типов сред для выращивания насекомых-вредителей текстильных материалов.

Среда 1

- рыбная мука - 70 г;

- кукурузная мука - 25 г;

- порошкообразные пивные дрожжи - 5 г.

Этот состав должен быть измельчен до прохождения через сито с размером ячеек 0,80 мм.

Среда 2

Промытый, неокрашенный текстильный материал из шерсти обрабатывают раствором холестерола в легкой нефти (температура кипения от 60 °С до 80 °С) для получения 1 %-го осадка стеринов на текстильном материале.

Растворитель удаляют нагреванием, а текстильный материал обрабатывают водной суспензией пивных дрожжей, чтобы после высыхания получить от 50 % до 80 % осадка.

Среда 3

- казеин (пропущенный через сито с размером ячеек 0,180 мм) - 45 г;

- казеиновая мука - 45 г;

- порошкообразные пивные дрожжи - 9 г;

- холестерол - 1 г.

Среда 4

Натуральная шерсть в виде измельченных волокон или пряжи, пропитанная холестеролом и пивными дрожжами.

Среда 5

- чистый казеин - 46 г;

- глюкоза - 46 г;

- пивные дрожжи - 5 г;

- соответствующая смесь минеральных солей ¹⁾ - 2 г;

------------------------------

¹⁾_{Подходит смесь солей MD N 185 от Ets NBC, Кливленд, Огайо (США).}

------------------------------

- холестерол - 1 г.

Вещества должны быть мелко измельчены и перемешаны в сухом виде.

Среда 6

Чистошерстяная камвольная белая саржа, пропитанная 5 %-ной суспензией пивных дрожжей в воде.

А.5 Процедура

А.5.1 Условия выращивания

Для выращивания личинок используют атмосферные условия температуры и влажности, описанные в разделе 4.

А.5.2 Разведение культур насекомых

А.5.2.1 Attagenus piceus (Oliv.)

С интервалом в 4 мес просеивают культуру насекомых-вредителей в среде 1. Личинки, которые проходят через сито с размером ячеек 1,25 мм, но задерживаются на сите с размером ячеек 1,00 мм, используют для испытания (просеивание таким образом позволяет отбирать личинок массой от 4,5 до 6,5 мг).

Помещают взрослых жуков и личинок, слишком крупных для испытания, в свежую среду. Прошедший через сито с размером ячеек 1,25 мм материал, содержащий мелких личинок, помещают в отдельный контейнер с равной массой свежей среды.

В конце следующего четырехмесячного периода в этих контейнерах не должно быть личинок достаточно мелких, чтобы пройти через сито с размером ячеек 1,25 мм. Если они есть, сито выбрасывают.

А.5.2.2 Anthrenus flavipes (Le Conte)

Кусочки текстильного материала (среда 2) заражают взрослыми жуками. В дальнейшем добавляют свежую среду по мере необходимости. Через 11 недель удаляют излишки текстильного материала и просеивают культуру насекомых по А.5.2.1. Личинки, которые задерживаются на сите с размером ячеек 1,00 мм, используют для испытания (это позволяет отобрать личинок массой от 0,8 до 1,2 мг).

Смешивают неиспользованных просеянных и крупных личинок со средой 3. Примерно через четыре-шесть недель используют взрослых жуков, которые появляются на поверхности, для размножения культуры насекомых.

А.5.2.3 Tineola bisselliella (Hummel)

А.5.2.3.1 Метод 1

Среду 3 заселяют взрослыми насекомыми. Через 24-26 дней ее пропускают через сито с размером ячеек 1,25 мм. На расстоянии 300 мм лампой мощностью 100 Вт освещают коконы, удерживаемые ситом.

Пригодные для испытания личинки, масса которых должна быть от 0,8 до 1,2 мг, вылупляются и уползают от света. Неиспользованные личинки возвращают в питательную среду для размножения культуры насекомых.

А.5.2.3.2 Метод 2

Метод аналогичен методу 1, но в нем используют среду 4.

А.5.2.3.3 Метод 3

Метод аналогичен методу 1, но в нем используют среду 5.

А.5.2.4 Tinea pellionella (Linn.)

Для создания культуры ежедневно вносят свежевылупившихся насекомых-вредителей в стеклянный контейнер для яйцекладки. Каждое утро удаляют яйца, перевернув банку для яйцекладки в стеклянную посуду. Культуры насекомых с известным количеством яиц (от 150 до 200) закладывают в контейнер для выращивания со средой 5. Яйца вылупляются в течение пяти-шести дней. Таким образом, каждая культура насекомых-вредителей содержит от 150 до 200 личинок, которые в возрасте от 24 до 27 дней используют в качестве насекомых-вредителей для испытания.