Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июня 2017 г. N 04-31270/17 "О предоставлении информации"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения рассмотрела Ваше обращение и сообщает, что совместная эксплуатация отдельно зарегистрированных медицинских изделий одного производителя и принадлежностей (в том числе реагентов и расходных материалов) другого возможна при условии указания в документации производителя возможности совместного использования и подтверждения результатами экспертиз качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, в том числе в комплекте регистрационной документации.

Заместитель руководителя

Д.Ю. Павлюков