Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение А3.2
Основные заболевания для дифференциального диагноза МДД
Тип нарушения |
Диагноз |
Основные схожие симптомы |
Воспалительная миопатия |
Полимиозит Миозит |
Постепенно развивающаяся слабость мышц, повышение КК |
Врожденные структурные миопатии |
Немалиновая миопатия Болезнь центрального стержня и мультистержневая миопатии Центронуклеарная миопатия Миопатия с гиалиновыми тельцами Прочие врожденные миопатии |
Мышечная слабость, гипотония при нормальном или умеренно повышенном уровне КК, наличие скелетных нарушений |
Врожденные мышечные дистрофии |
Мерозин-дефицитная Болезнь Ульриха Болезнь Бетлема Вторичные дистрогликанопатии |
Мышечная слабость, выраженная гипотония, повышенный уровень КК - иногда высокий, наличие скелетных нарушений |
Конечностно-поясные мышечные дистрофии |
Формы с аутосомно-доминантным типом наследования (LGMD1A-Н) Формы с аутосомно-рецессивным типом наследования (LGMD2A-Y) |
Преимущественно проксимальная слабость мышц конечностей, высокие цифры КК, часто развитие псевдогипертрофий, потеря возможности самостоятельного передвижения на втором десятилетии жизни, развитие кардиомиопатии |
Метаболическая миопатия |
Гликогеноз II типа, поздняя форма (дебют после 1 года) |
Часто дебют в дошкольном возрасте, преимущественно проксимальная слабость мышц конечностей, развитие дыхательных нарушений, высокие цифры КК |
Метаболические миопатии (другие) |
Гликогенозы IIIа, IV, V и VII типов Митохондриальные миопатии Жировые миопатии |
Гипотония, гепатомегалия у детей, слабость мышц, утомляемость, слабость мышц, снижение устойчивости к нагрузкам, повышение КК |
Болезни мотонейрона |
Спинальные мышечные атрофии, тип II и III Бульбоспинальная амиотрофия (болезнь Кеннеди) Боковой амиотрофический склероз |
Слабость мышц, нарушение дыхания, атрофия мышц, возможно небольшое повышение КК |
Болезни нервно-мышечной передачи |
Миастения гравис Врожденные миастенические синдромы Синдром Ламберта-Итона |
Нарушения дыхания, слабость мышц, утомляемость |
Асимптомное повышение КК |
Вторичная миопатия, включая лекарственную |
Повышение КК |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.