Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 ноября 2017 г. N 01И-2856/17 "Об отзыве медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с проведением уполномоченным представителем производителя ООО "Бектон Дикинсон Восток" корректирующих мероприятий сообщает об отзыве медицинского изделия "Иглы BD MicrolanceTM 3; 21G 1 - Nr.2; 0,8 mm x 40 mm", LOT 140214, REF 304432, производства "Бектон Дикинсон С.А.", Испания, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/08975 от 03.02.2011, срок действия не ограничен.
Причина отзыва: несоответствие выявленного медицинского изделия сведениям комплекта регистрационной документации в части наименования.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Бектон Дикинсон Восток" по адресу: 127018, Москва, ул. Двинцев, д. 12, стр. 1, блок С, 4 этаж; тел. 8 495 775 8582, 8 495 775 8583.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
|
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 ноября 2017 г. N 01И-2856/17 "Об отзыве медицинского изделия"
Опубликование:
-