Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Инструкция по представлению сведений субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (Паспорта процессов) Версия 1.38 (утв. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, 2022 г.)
- Приложение N 1. Статусная модель информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
Приложение N 1. Статусная модель информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
Приложение N 1
к Инструкции по предоставлению сведений
субъектами обращения лекарственных средств
в систему мониторинга лекарственных препаратов
для медицинского применения
Статусная модель
информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
1. Собственное производство ЛП на территории Российской Федерации
2. Контрактное производство ЛП на территории Российской Федерации
3. Иностранное производство ЛП и импорт ЛП в Российскую Федерацию
4. Иностранное производство ЛП и маркировка упаковок ЛП в зоне таможенного контроля (на таможенном складе)
5. Иностранное производство ЛП и ввоз ЛП из государств-членов ЕАЭС
6. Оборот ЛП на территории Российской Федерации
7. Вывод ЛП из оборота
8. Операции с разукомплектованной упаковкой