Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
- Главная
- Инструкция по представлению сведений субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (Паспорта процессов) Версия 1.38 (утв. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, 2022 г.)
- 6. Раздел "Общественный контроль"
6. Раздел "Общественный контроль"
6. Раздел "Общественный контроль"
Рисунок 47
|
Аннотация |
В рамках осуществления общественного контроля граждане Российской Федерации должны иметь возможность проверить подлинность ЛП при считывании двумерного штрихового кода на вторичной (потребительской) упаковке с использованием камеры мобильного устройства. В случае обнаружения ЛП, подлинность которого не установлена или статус ЛП по данным ИС МДЛП не соответствует действительности, граждане имеют возможность направить соответствующее сообщение в ИС МДЛП |
|
Участники взаимодействия |
- граждане Российской Федерации; - Росздравнадзор |
|
Описание выполняемых действий | |
|
1. Осуществление проверки подлинности единицы товара гражданами Российской Федерации средствами ИС МДЛП | |
|
Перечень информации для гражданина |
- торговое наименование; - дата проверки; - срок годности; - лекарственная форма, дозировка; - код маркировки; - международное непатентованное наименование; - номер производственной серии; - содержимое вторичной (потребительской) упаковки ЛП; - статус SGTIN по данным ИС МДЛП |
|
2. - 3. Регистрация в ИС МДЛП сообщения об обнаружении единицы товара, статус которого по данным ИС МДЛП отличается от действительности | |
|
Перечень передаваемых сведений и владелец информационного | |