Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 сентября 2023 г. N 01И-800/23 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо уполномоченного представителя производителя ООО "Дрегер" о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат для искусственной вентиляции легких "Oxylog 3000 plus" с принадлежностями", производства "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Германия, регистрационное удостоверение от 10.08.2020 N ФСЗ 2010/07245, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Дрегер" по контактным данным, указанным в приложении.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова