Приложение К (рекомендуемое). Электрографические методы контроля пористости золотых покрытий

Приложение К
(рекомендуемое)

Электрографические методы контроля пористости золотых покрытий

К.1 Методы основаны на выявлении пор в покрытии по реакции основы с реагентами бумаги для хроматографии (далее - бумага) с образованием окрашенных соединений.

К.2 Метод контроля бумагой, пропитанной сульфидом кадмия

К.2.1 Метод применяют для контроля покрытий на меди.

К.2.2 Бумагу выдерживают в течение 10 мин в свежеприготовленном 10 %-ном растворе хлорида кадмия, подкисленного 0,1 %-ным раствором соляной кислоты, извлекают и избыток раствора удаляют фильтровальной бумагой. Затем слегка высушивают, после чего выдерживают в течение 30 с в свежеприготовленном растворе сульфида натрия 50 г/дм ³ и извлекают. Бумага должна быть равномерно окрашена в желтый цвет, что указывает на полное выпадение в осадок сульфида кадмия. Затем бумагу промывают в течение 1 ч проточной водой и высушивают.

К.2.3 Образец с покрытием очищают от загрязнений и обезжиривают по 4.3 настоящего стандарта.

К.2.4 Для проведения контроля на покрытие (анод) накладывают бумагу, подготовленную по К.2.2, на нее - влажную фильтровальную бумагу, соприкасающуюся с пластиной из алюминия высокой чистоты или нержавеющей стали (катод). Затем надавливают на них с такой силой, чтобы давление между образцом и бумагой с сульфидом кадмия было равномерным и равным 1,4-1,7 МПа, и пропускают постоянный ток от источника с напряжением не более 12 В. Устанавливают первоначальную плотность тока 7,5 мА/см ² по площади анода и пропускают ток в течение 30 с.

К.2.5 Электрограмму, полученную на бумаге с сульфидом кадмия, высушивают.

К.2.6 Поры в покрытии определяют по наличию на бумаге коричневых пятен. Полностью темное пятно указывает на слишком высокую пропитку бумаги или завышенную плотность тока.

К.3 Метод контроля бумагой, пропитанной ниоксимом

К.3.1 Метод применяют для контроля покрытий на никелевом подслое или сплаве олово-никель.

К.3.2 Бумагу выдерживают в течение 10 мин в растворе ниоксима (циклогександион-1,2-диоксим) концентрацией 8 г/дм ³. Затем бумагу извлекают, удаляют избыток раствора фильтровальной бумагой и высушивают.

К.3.3 Подготовка образца - по К.2.2 и К.2.3.

К.3.4 Бумагу с ниоксимом увлажняют дистиллированной водой и проводят испытание по К.2.4.

К.3.5 Электрограмму подвергают воздействию паров аммиака и высушивают.

К.3.6 Поры в покрытии определяют по наличию на бумаге розовых пятен. Для покрытий на меди с никелевым или олово-никелевым подслоем поры определяют по зеленым пятнам.