Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 17.10.2023 N 7201
Перечень юридических лиц (индивидуальных предпринимателей),
которым внесены изменения в реестр лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения):
1. Общество с ограниченной ответственностью "Герда Медикал"
Сокращенное наименование: ООО "Герда Мед"
Адрес места нахождения: 105005, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Басманный, ул. Радио, д. 12, стр. 2
ИНН 7709975306
ОГРН 1167746915775
в связи с изменением адреса места нахождения юридического лица, в лицензию N Л016-00110-77/00566877 от 07.03.2017, действующую бессрочно, предоставленную Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, внесены изменения в реестр лицензий.
адрес места осуществления лицензируемого вида деятельности:
- 105120, г. Москва, пер. 3-й Сыромятнический, д. 3/9, стр. 6 (этаж 3, помещение 21, 22, 23)
выполняемые работы, оказываемые услуги:
В части технического обслуживания (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники:
монтаж и наладка медицинской техники;
контроль технического состояния медицинской техники;
периодическое и текущее техническое обслуживание медицинской техники;
ремонт медицинской техники.
- 105005, г. Москва, ул. Бауманская, д. 58, стр. 16, помещение N 3
выполняемые работы, оказываемые услуги:
Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения:
медицинские изделия для in vitro диагностики.
<< Назад |
||
Содержание Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 октября 2023 г. N 7201 "О внесении изменений в реестр лицензий... |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.