В соответствии со статьей 7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и пункта 84 приложения N 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. N 98, Совет Евразийской экономической комиссии решил:
1. В пункте 2 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 20 октября 2023 г. N 114 "О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" слова "по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования" заменить словами "с 20 декабря 2023 г.".
2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования.
Члены Совета Евразийской экономической комиссии:
От Республики Армения
М. Григорян
От Республики Беларусь
И. Петришенко
От Республики Казахстан
С. Жумангарин
От Кыргызской Республики
А. Касымалиев
От Российской Федерации
А. Оверчук
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Ранее правила регистрации и экспертизы лекарств в ЕАЭС были актуализированы с учетом опыта их применения по процедуре приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями Союза и регистрации препаратов. Уточнено, что изменения вступают в силу с 20 декабря 2023 г.
Решение вступает в силу через 10 календарных дней после опубликования.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24 ноября 2023 г. N 142 "О внесении изменения в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 20 октября 2023 г. N 114"
Вступает в силу с 9 декабря 2023 г.
Опубликование:
правовой портал Евразийского экономического союза (ЕАЭС) (docs.eaeunion.org) 29 ноября 2023 г.