Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 N 1049, информирует о принятом решении о переводе с 05 декабря 2023 года лекарственного средства "Бисакодил-Хемофарм, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 5 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные" производства "Хемофарм д.о.о." (Босния и Герцеговина) / "Хемофарм А.Д" (Сербия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 декабря 2023 г. N 01И-1074/23 "О переводе лекарственного средства "Бисакодил-Хемофарм" на посерийный выборочный контроль качества"
Опубликование:
-