Приложение. Порядок обеспечения детей, страдающих сахарным диабетом 1 типа, медицинскими изделиями для проведения мониторинга уровня глюкозы

Приложение
к постановлению Правительства
Тверской области
от 29.12.2023 N 666-пп

Порядок
обеспечения детей, страдающих сахарным диабетом 1 типа, медицинскими изделиями для проведения мониторинга уровня глюкозы

1. Настоящий Порядок определяет процедуру обеспечения детей, страдающих сахарным диабетом 1 типа, медицинскими изделиями для проведения мониторинга уровня глюкозы, при оказании первичной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях.

2. В настоящем Порядке используются следующие понятия и сокращения:

1) медицинское изделие для проведения мониторинга уровня глюкозы - медицинское изделие для проведения мониторинга уровня глюкозы в интерстициальной жидкости (сканер (датчик/сенсор) системы чрескожного мониторинга уровня глюкозы в интерстициальной жидкости), не включенное в перечень медицинских изделий, отпускаемых по рецептам на медицинские изделия при предоставлении набора социальных услуг, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 31.12.2018 N 3053-р (далее - медицинское изделие);

2) дети, страдающие сахарным диабетом 1 типа, - лица, не достигшие возраста 18 лет, лица в возрасте от 18 до 21 года, получающие общее образование или обучающиеся в образовательных организациях по очной форме обучения, проживающие на территории Тверской области (далее - получатели).

3. Финансирование расходов на обеспечение медицинскими изделиями получателей осуществляется за счет средств областного бюджета Тверской области в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству здравоохранения Тверской области (далее - Министерство) на эти цели в областном бюджете Тверской области на соответствующий финансовый год и на плановый период.

4. Назначение медицинских изделий получателям осуществляется медицинской организацией, подведомственной Министерству, выбранной получателем и (или) его законным представителем в соответствии с частью 2 статьи 21 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", по медицинским показаниям на основании решения врачебной комиссии медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь (далее соответственно - решение врачебной комиссии, медицинские организации, осуществляющие назначение медицинских изделий).

Форма назначения медицинского изделия устанавливается правовым актом Министерства.

5. В решении врачебной комиссии указываются целевые показатели углеводного обмена получателя. К решению врачебной комиссии прилагается информированное добровольное согласие получателя и (или) его законного представителя на использование медицинских изделий для проведения диагностических исследований в домашних условиях по форме согласно приложению 1 к настоящему Порядку.

6. Выдача медицинского изделия получателю и (или) его законному представителю осуществляется медицинскими организациями, подведомственными Министерству, ежегодно определяемыми правовым актом Министерства (далее - медицинские организации, осуществляющие выдачу медицинских изделий).

7. Обеспечение получателей медицинскими изделиями осуществляется до отмены назначения медицинского изделия решением врачебной комиссии, медицинской организации, подведомственной Министерству, выбранной получателем и (или) его законным представителем в соответствии с частью 2 статьи 21 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

8. При отказе получателя и (или) его законного представителя от использования медицинского изделия получатель обеспечивается медицинскими изделиями в соответствии с перечнем медицинских изделий, отпускаемых по рецептам на медицинские изделия при предоставлении набора социальных услуг, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 31.12.2018 N 3053-р.

Форма отказа от использования медицинского изделия утверждается правовым актом Министерства.

9. Медицинские организации, осуществляющие назначение медицинских изделий:

1) выдают получателю и (или) его законному представителю на основании решения врачебной комиссии назначение медицинского изделия;

2) информируют получателя и (или) его законного представителя о медицинских организациях, осуществляющих выдачу медицинских изделий.

10. Медицинские организации, осуществляющие выдачу медицинских изделий:

1) ведут учет получателей медицинских изделий в журнале учета получателей медицинских изделий по форме согласно приложению 2 к настоящему Порядку;

2) ежеквартально нарастающим итогом в срок до 5 числа месяца, следующего за отчетным кварталом, представляют:

главным внештатным специалистам Министерства по эндокринологии отчет об обеспечении получателей медицинскими изделиями по форме согласно приложению 3 к настоящему Порядку;

в Министерство информацию об остатках медицинских изделий по форме согласно приложению 4 к настоящему Порядку.

11. Главные внештатные специалисты Министерства по эндокринологии:

1) ведут учет получателей в Федеральном регистре больных сахарным диабетом;

2) ежеквартально нарастающим итогом в срок до 10 числа месяца, следующего за отчетным кварталом, представляют в Министерство отчеты об обеспечении получателей медицинскими изделиями по форме согласно приложению 3 к настоящему Порядку;

3) в срок до 1 июня текущего финансового года формируют и направляют в Министерство заявки на обеспечение медицинскими изделиями на очередной финансовый год (далее - заявки на медицинские изделия) по форме согласно приложению 5 к настоящему Порядку.

12. Закупка медицинских изделий осуществляется Министерством в соответствии с законодательством о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Количество медицинских изделий в целях осуществления их закупки определяется Министерством в сводной заявке на соответствующий год (далее - Сводная заявка).

13. Сводная заявка формируется и утверждается Министерством ежегодно до 1 ноября года, предшествующего году, на который формируется Сводная заявка, с обязательным письменным согласованием главными внештатными специалистами Министерства по эндокринологии на основании:

1) заявок на медицинские изделия главных внештатных специалистов Министерства по эндокринологии;

2) информации об остатках медицинских изделий, предоставляемой медицинскими организациями, осуществляющими выдачу медицинских изделий.

Форма Сводной заявки устанавливается правовым актом Министерства.

14. Медицинские организации, осуществляющие назначение медицинских изделий, несут ответственность за:

1) назначение медицинских изделий с нарушением законодательства Российской Федерации;

2) нарушение требований настоящего Порядка.

15. Медицинские организации, осуществляющая выдачу медицинских изделий, несут ответственность за:

1) полноту, достоверность информации, представляемой в соответствии с подпунктом 2 пункта 10 настоящего Порядка;

2) количество невостребованных медицинских изделий, сроков их годности.

16. Главные внештатные специалисты Министерства по эндокринологии несут ответственность за:

1) полноту и достоверность заявок на медицинские изделия;

2) нарушение требований настоящего Порядка.

17. В случае если медицинскими организациями, осуществляющими назначение медицинских изделий, медицинскими организациями, осуществляющими выдачу медицинских изделий (далее при совместном упоминании - медицинские организации) были допущены нарушения, указанные в пунктах 14 - 15 настоящего Порядка, что привело к необходимости приобретения получателем и (или) его законным представителем назначенного медицинского изделия за счет собственных средств, медицинские организации, должностные лица, а также иные работники указанных медицинских организаций, допустившие нарушение требований настоящего Порядка, несут ответственность в соответствии с законодательством.

18. Министерство несет ответственность за организацию обеспечения получателей медицинскими изделиями.

19. Министерство в целях реализации настоящего Порядка осуществляет в порядке, установленном Министерством:

1) контроль за соблюдением медицинскими организациями требований настоящего Порядка;

2) мониторинг обеспечения получателей медицинскими изделиями;

3) мониторинг наличия в медицинских организациях, осуществляющих выдачу медицинских изделий, остатков (в том числе невостребованных) медицинских изделий, сроков их годности.