Письмо Министерства здравоохранения РФ от 22 января 2024 г. N 25-6/32 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006643 от 11.12.2020 г. выдано ООО "ВИТА ЛАЙН", Россия):

Хондрофаст

(торговое наименование лекарственного препарата)

Хондроитина сульфат

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата'

раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм"

(СООО "Лекфарм"), Республика Беларусь

223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, д. 2а/4

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "ВИТА ЛАЙН", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев