- Главная
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 декабря 2023 г. N 9108 "О признании утратившими силу приложений N 1 - 4, N 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. N 886 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 декабря 2023 г. N 9108 "О признании утратившими силу приложений N 1 - 4, N 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. N 886 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"
В соответствии с пунктом 3 части 2 статьи 5 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", пунктом 2 Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184, и подпунктом "а" пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 30 июля 2021 г. N 1279 "О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по оптимизации и автоматизации процессов разрешительной деятельности, в том числе лицензирования", приказываю:
признать утратившими силу приложения N 1 - 4, N 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. N 886 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 февраля 2022 г., регистрационный N 67531).
|
Руководитель |
А.В. Самойлова |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22 января 2024 г.
Регистрационный N 76924
В связи с проведением эксперимента по оптимизации и автоматизации процессов в сфере разрешительной деятельности в рамках лицензирования производства биомедицинских клеточных продуктов отменены формы уведомлений:
- о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов соискателем лицензии и лицензиатом;
- о возврате заявлений о предоставлении лицензии, о внесении изменений в реестр лицензий и приложенных к ним документов;
- о необходимости устранения грубых нарушений лицензионных требований.
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 декабря 2023 г. N 9108 "О признании утратившими силу приложений N 1 - 4, N 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. N 886 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22 января 2024 г.
Регистрационный N 76924
Вступает в силу с 2 февраля 2024 г.
Опубликование:
официальный интернет-портал правовой информации (pravo.gov.ru) 22 января 2024 г. N 0001202401220021
Открыть документ в системе ГАРАНТ