2.6.5. Атомная энергетика и промышленность
Методические указания МУ 2.6.5.079-2018
"Контроль индивидуальной ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения при поступлении трития и его соединений в организм человека"
(утв. Федеральным медико-биологическим агентством 30 октября 2018 г.)
Дата введения - с момента утверждения
Вводятся взамен МУ 2.6.1.15-02
Условные обозначения и сокращения
В настоящих Методических указаниях приняты следующие условные обозначения и сокращения:
БД |
- |
база данных; |
ДКРМ |
- |
дозиметрический контроль рабочих мест; |
ДОА |
- |
допустимая объемная активность; |
ДУ |
- |
допустимый уровень; |
ИДК |
- |
индивидуальный дозиметрический контроль; |
КУ |
- |
контрольный уровень |
МУ |
- |
методические указания |
ОСТ |
- |
органические соединения трития |
ОЭД |
- |
ожидаемая эффективная доза |
ФМБА России |
- |
Федеральное медико-биологическое агентство |
1. Область применения
1.1. Настоящие методические указания (далее - МУ) развивают и конкретизируют применительно к тритию общие требования к организации контроля ожидаемой эффективной дозы (далее - ОЭД) внутреннего облучения, установленные в Нормах радиационной безопасности НРБ-99/2009, Основных санитарных правилах обеспечения радиационной безопасности ОСПОРБ-99/2010, Методических указаниях МУ 2.6.5.028-2016 [1], МУ 2.6.1.065-2014 [2].
1.2. Настоящие МУ предназначены для специалистов, осуществляющих контроль радиационной безопасности в организациях (на радиационных объектах), входящих в контур управления Государственной корпорации по атомной энергии "Росатом", использующих тритий и его соединения.
1.3. МУ устанавливают:
- порядок проведения индивидуального дозиметрического контроля (ИДК) внутреннего облучения персонала, обусловленного поступлением трития;
- порядок определения поступления трития (тритированной воды) в организм и расчета годовой ОЭД внутреннего облучения;
- требования к методикам выполнения измерений содержания трития и его соединений в организме человека.
1.4. МУ определяют, применительно к тритию, назначение, цели и задачи контроля, требования к приборному, методическому и метрологическому обеспечению, к объему контроля, к применяемым методикам контроля, к регистрации, представлению и хранению результатов контроля.
1.5. В организациях, осуществляющих деятельность с использованием трития и его соединений, требования представленных МУ могут учитываться при проведении контроля и при учете индивидуальной ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения при поступлении трития и его соединений в организм человека.
1.6. МУ могут быть использованы при разработке регламентирующих документов по контролю индивидуальной ОЭД внутреннего облучения при поступлении трития и его соединений в организм человека.
1.7. Настоящие МУ не следует применять для контроля выбросов и сбросов.
2. Нормативные ссылки
Настоящие МУ разработаны на основании и с учетом следующих нормативно-методических документов:
2.1. СанПиН 2.6.1.2523-09. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009): Санитарные правила и нормативы. М.: Роспотребнадзор, 2009.
2.2. СП 2.6.1.2612-10. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010): Санитарные правила и нормативы (в ред. Изменений N 1, утв. Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 16.09.2013 N 43). М.: Роспотребнадзор, 2010.
2.3. СП 2.6.1.05-04. Санитарные правила "Радиационная безопасность при работе с тритием и его соединениями" (СП РБ - РТС - 04).
3. Термины и определения
В настоящих МУ использованы термины и определения, установленные Федеральными законами, НРБ-99/2009, ОСПОРБ-99/2010, МУ 2.6.5.028-2016 [1], МУ 2.6.1.065-2014 [2].
4. Общие положения
4.1. Целью контроля внутреннего облучения персонала является консервативная оценка значения индивидуальной годовой ОЭД внутреннего облучения персонала.
4.2. Результаты контроля внутреннего облучения персонала применяются:
- для подтверждения того, что облучение работника не превышает уровня, установленного НРБ-99/2009;
- для оптимизации радиационной защиты, а именно:
для выявления источников и путей поступления радионуклидов (соединений трития) в организм персонала в нормальных условиях, при авариях и происшествиях;
для прогнозирования и ограничения ОЭД внутреннего облучения персонала в результате выполнения отдельных технологических операций;
для подтверждения данных дозиметрического контроля рабочих мест (далее - ДКРМ) стационарными и переносными средствами измерения.
4.3. Характеристикой воздействия источника внутреннего облучения на работника является значение активности соединений трития, поступивших в течение года в организм человека из воздуха рабочих помещений через органы дыхания и через кожу. Это поступление определяет значение годовой ОЭД внутреннего облучения Е:
,
(4.1)
где:
Е - суммарная ОЭД от поступления соединений трития в организм, Зв;
П i - значение активности i-го соединения трития, поступившего в организм человека в течение года, Бк/год;
- дозовый коэффициент для i-го соединения трития (см. Таблицу 4.1).
4.4. Значение пределов годового поступления, допустимой объемной активности воздуха и дозового коэффициента для оксида трития, газообразного трития и тритированного метана (см. Таблицу 4.1) приведены в Приложении 1 НРБ-99/2009.
Таблица 4.1
Основные характеристики соединений трития
Вид соединений трития |
Дозовый коэффициент, |
Предел годового поступления ПГП перс, Бк в год |
Допустимая объемная активность ДОА перс, Бк/м 3 |
|
Оксид трития (НТО, ДТО, Т 2О пары тритированной воды) |
(Г1) |
1,8·10 -11 |
1,1·10 9 |
4,4·10 5 |
Газообразный тритий (НТ, ДТ, Т 2) |
(Г2) |
1,8·10 -15 |
1,1·10 13 |
4,4·10 9 |
Тритированный метан (СН 3Т) |
(Г3) |
1,8·10 -13 |
1,1·10 11 |
4,4·10 7 |
4.5. В соответствии с п. 3.1.2 НРБ-99/2009 для обеспечения условий, при которых радиационное воздействие будет ниже допустимого, с учетом достигнутого в организации уровня радиационной безопасности, администрацией организации устанавливаются контрольные уровни (КУ) годовой ОЭД внутреннего облучения тритием и его соединениями.
4.6. В настоящих МУ в качестве основного метода контроля ОЭД внутреннего облучения персонала группы А, работающего с тритием и его соединениями, применен биофизический метод контроля внутреннего содержания трития в жидкой фазе организма, основанный на измерении активности трития в выделениях организма: в конденсате паров воды из выдыхаемого воздуха и/или в моче.
Обоснование методов индивидуального контроля внутреннего облучения персонала группы А за счет поступления трития представлено в Приложении А к настоящим МУ.
Порядок проведения измерения активности трития в конденсате паров воды из выдыхаемого воздуха и/или в моче изложен в Приложении Б.
В Приложении В представлены методические подходы и основные показатели к установлению контрольных уровней среднегодового содержания трития в жидкой фазе и организме в целом, соответствующие установленному контрольному уровню ОЭД внутреннего облучения, обусловленной поступлением трития и его соединений.
4.7. Для контроля внутреннего облучения персонала группы А (для которого по имеющимся данным значение годовой дозы облучения работника на всех его рабочих местах не превышает, или по прогнозу не может превысить 1 мЗв (см. пп. 27 - 28 МУ 2.6.1-065-2014 [2]), и для персонала группы Б вместо биофизического метода допускается расчетный метод, основанный на результатах дозиметрического контроля рабочих мест (ДКРМ). В этом случае поступление радионуклидов в организм (П i) определяется временем работы T i и объемной активностью соединения трития в воздухе на каждом рабочем месте (С i) по формуле (4.2), а ОЭД внутреннего облучения Е - произведением поступления на дозовый коэффициент по формулам (4.3 - 4.4):
,
(4.2)
,
(4.3)
,
(4.4)
где:
V - объем воздуха, м 3/час, поступающего в легкие, равный 1,4 м 3/час;
T i - время работы, в часах, при средней объемной активности i-го соединения трития в Бк/м 3: для персонала группы А - 1700 часов, для персонала группы Б - 2000 часов;
е i - дозовый коэффициент, Зв/Бк.
E i - ОЭД внутреннего облучения от поступления в организм i-го соединения трития, Зв.
5. Организация контроля внутреннего облучения персонала группы А
5.1. Тритий, независимо от вида соединения, переходит в виде оксида (НТО) в жидкую фазу организма, в течение 2 - 4 часов равномерно распределяется во всех жидкостях организма и практически равномерно облучает все мягкие ткани человека (см. подробнее справочное Приложение А).
На основании этого для контроля ОЭД внутреннего облучения, обусловленной поступлением трития, должен применяться биофизический метод контроля, основанный на периодическом отборе проб мочи и/или конденсата водяного пара из выдыхаемого воздуха с последующим определением объемной активности трития в этих пробах.
5.2. В связи с малым периодом полувыведения НТО из организма необходимо экспериментально для каждой категории работающих определить периодичность отбора проб.
Периодичность, порядок отбора и подготовки проб, погрешность, обусловленная периодическим отбором проб, должны быть указаны в методике. Порядок определения периодичности контроля приведен в Приложении Г.
5.3. Критерии введения контроля внутреннего облучения персонала при поступлении трития.
5.3.1. Для работников, у которых по результатам контроля рабочих мест годовая ОЭД внутреннего облучения, обусловленная поступлением трития и его соединений, не превышает 1 мЗв, контроль внутреннего облучения допускается осуществлять путем проведения дозиметрического контроля рабочих мест (ДКРМ).
5.3.2. Индивидуальный дозиметрический контроль (ИДК) внутреннего облучения персонала группы А с применением биофизического метода (контроль выдыхаемого воздуха и/или мочи) проводится:
- для работников, у которых по данным систематического дозиметрического контроля рабочих мест поступление трития в течение года может привести к облучению с ОЭД внутреннего облучения, превышающей 1 мЗв; или
- для работников, на рабочих местах у которых сумма отношений среднегодовых объемных активностей соединения трития в воздухе рабочих помещений (C i) к соответствующим значениям ДОА i, регламентированным НРБ-99/2009 и приведенным в Таблице 4.1 настоящих МУ, превышает 1/20:
.
(5.1)
В зависимости от достигнутого уровня радиационной безопасности администрация предприятия по согласованию с территориальным органом исполнительной власти, уполномоченным осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, может ввести индивидуальный контроль внутреннего облучения биофизическим методом и при более низких уровнях годовой ОЭД внутреннего облучения.
5.3.3. ИДК внутреннего облучения с применением биофизического метода проводится также при проведении новых технологических операций, а также операций, для которых отсутствуют систематические данные контроля или при проведении которых возможно выделение соединений трития в воздух рабочего помещения.
5.4. Порядок проведения контроля внутреннего облучения персонала тритием.
5.4.1. В соответствии с положениями МУ 2.6.1.065-2014 [2] устанавливаются следующие виды контроля внутреннего облучения персонала группы А тритием:
- Текущий контроль: осуществляется при постоянной работе персонала с тритием и его соединениями и имеет своей целью демонстрацию того, что уровни индивидуальной ОЭД внутреннего облучения не превышают допустимых значений или установленных контрольных уровней;
- Специальный (аварийный) контроль: осуществляется для количественной оценки дозы облучения персонала свыше установленного предела дозы, последовавшего в результате предполагаемого или действительного события, выходящего за рамки нормального;
- Оперативный контроль: проводят для получения информации относительно отдельной производственной операции, совершаемой в ограниченный отрезок времени, или после проведения модификации оборудования или производственного процесса;
- Подтверждающий контроль: проводят, используя биофизический метод ИДК, для определения дозы облучения представительной группы персонала с целью подтверждения уровня облучения работников на рабочих местах, не требующих обязательного введения ИДК.
5.4.2. Каждый вид контроля проводится согласно Порядку (программе, плану, регламенту) производственного радиационного контроля, утвержденному администрацией предприятия и согласованному с территориальным органом исполнительной власти, уполномоченным осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
В Порядке (программе, плане, регламенте) производственного радиационного контроля предприятия должен быть определен контингент персонала, подлежащего текущему и оперативному контролю.
Порядок (программа, план, регламент) производственного радиационного контроля разрабатывается в целях обеспечения единства методических подходов к организации и проведению дозиметрического контроля персонала ядерно и радиационно опасных участков в условиях нормальной эксплуатации источников излучения, а также в соответствии с требованиями, изложенными в СП 2.6.1.05-04, в методических указаниях МУ 2.6.5.008-2016 [3], МУ 2.6.1.065-2014 [2], МУ 2.6.5.028-2016 [1] и в настоящем документе.
5.5. Текущий контроль
5.5.1. Текущий контроль является основным видом ИДК работников, для которых согласно требованиям п. 5.3.2 введен индивидуальный контроль внутреннего облучения за счет поступления трития и его соединений с применением биофизического метода.
5.5.2. Текущий контроль проводится согласно Порядку (программе, плану, регламенту), разработанному в соответствии с п. 5.4.2.
5.5.3. По истечении периода контроля по результатам текущего контроля рассчитывается ОЭД внутреннего облучения Е кп за контролируемый период, которая заносится в базу данных (далее - БД) ИДК.
5.5.4. По окончании календарного года производится вычисление годовой ОЭД внутреннего облучения персонала за счет поступления трития и его соединений путем суммирования значений дозы за последовательные промежутки времени. Значение годовой ОЭД внутреннего облучения каждого работника заносят в БД ИДК и в индивидуальную карточку учета доз облучения.
5.6. Оперативный контроль
5.6.1. Оперативный контроль организуется при проведении персоналом работ по наряду-допуску, связанных с возможностью повышенного поступления трития в организм, и осуществляется для всех участников таких работ. Оперативный контроль проводится аналогично текущему контролю, проводимому в соответствии с подразделом 5.5 настоящих МУ. При этом необходимо учитывать характер и особенности проводимых работ, ожидаемое поступление трития в организм (постоянное, разовое) и соответствующим образом изменить график периодичности контроля.
5.6.2. Работник, не включенный ранее в список для проведения ИДК и относительно которого принято решение о введении ИДК на основании п. 5.6.1, приказом руководителя вносится в список лиц для проведения текущего ИДК.
5.6.3. После окончания работ по наряду-допуску, в течение одних суток, проводится контроль содержания трития в организме и расчет значения ОЭД облучения за счет поступления трития за время проведения работ по наряду-допуску.
В Порядке (программе, плане, регламенте) производственного радиационного контроля предприятия должны содержаться критерии выполнения работ по наряду-допуску, при которых необходимо проводить определение значения ОЭД облучения за счет поступления трития за время проведения работ по наряду-допуску.
5.7. Аварийный (специальный) контроль
5.7.1. Аварийный (специальный) контроль проводится в случае радиационной аварии (происшествия), когда суммарное поступление соединений трития хотя бы для одного из работников превышает предел годового поступления (см. Таблицу 4.1) с целью быстрой сортировки людей по значению поступления трития в организм и оценки последствий аварии (происшествия).
5.7.2. Сразу после аварии (происшествия) выявляются все работники, находившиеся во время аварии (происшествия) в рабочем помещении, и на основании результатов радиационного контроля содержания трития в воздухе рабочего помещения и времени нахождения работника в рабочем помещении рассчитывается поступление трития в организм.
5.7.3. Производится отбор и анализ проб мочи и/или конденсата паров выдыхаемого воздуха, начиная с сотрудников, у которых в соответствии с п. 5.7.1 обнаружено максимальное поступление трития в организм: первый отбор проб производится через 30 - 40 минут после выхода из зоны аварии (происшествия); второй отбор производится через 2 - 4 часа для уточнения значения аварийного поступления трития в организм.
5.7.4. Для каждого сотрудника, вовлеченного в аварию (происшествие), производится расчет индивидуальной ОЭД внутреннего облучения с начала календарного года E(t) и ОЭД с учетом разового (аварийного) поступления трития в организм E(t) доп.
Если суммарная доза E(t) + E(t) доп не превышает предела годовой дозы за соответствующий период с начала года до момента аварии (происшествия) плюс 1,5 месяца, то для данного сотрудника продолжается текущий контроль.
5.7.5. Если суммарная доза превышает предел годовой дозы за соответствующий период с начала года до момента аварии (происшествия) плюс 1,5 месяца, сотрудник направляется в медицинское лечебное учреждение для принятия мер по снижению ОЭД внутреннего облучения (уменьшения периода полувыведения трития) путем ускорения водного обмена организма.
Рекомендации по снижению ОЭД внутреннего облучения человека представлены в Приложении Д.
5.7.6. Для определения фактического периода полувыведения трития из организма в течение этого времени увеличивается частота проведения контроля мочи и/или конденсата воды из выдыхаемого воздуха до 1 - 2 раза в сутки.
6. Определение содержания трития в организме и ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения
6.1. Определение годовой ОЭД внутреннего облучения персонала
6.1.1. Для персонала группы А, постоянно работающего с тритием, производится текущий контроль внутреннего облучения путем периодического отбора проб мочи и/или конденсата выдыхаемого воздуха. Периодичность отбора проб определяется Порядком (программой, планом, регламентом) производственного радиационного контроля.
6.1.2. Результаты измерения объемной активности трития в жидкой фазе организма заносятся в журнал (протокол, электронную базу) измерений с указанием даты и времени отбора пробы, даты пробоподготовки и измерения, значения объемной активности трития в пробе.
6.1.3. По окончании периода контроля вычисляется среднее за этот период содержание трития в жидкой фазе организма человека и определяется индивидуальная ОЭД внутреннего облучения человека за контролируемый период. Методика расчета средней дозы за контролируемый период приведена в рекомендуемом Приложении Е.
6.1.4. При аварийном (специальном) контроле в аварийных ситуациях и при оперативном контроле при работе по наряду-допуску при выполнении особо опасных работ с повышенным содержанием трития отбор проб и их анализ производится после окончания работы или ежедневно, если работа продолжается несколько дней.
6.1.5. Определяется поступление трития в организм П авар и вычисляется ОЭД внутреннего облучения человека путем умножения П авар на дозовый коэффициент (см. Таблицу 4.1).
6.1.6. Определение годовой ОЭД внутреннего облучения при текущем контроле производится путем сложения индивидуальных доз облучения за контролируемый период, вычисленных в соответствии с п. 6.1.3.
Если при аварийном контроле ОЭД, обусловленная поступлением трития, не превысила 20 мЗв, то полученная при этом доза учитывается в годовой индивидуальной дозе облучения. При превышении учитывается отдельно как аварийное облучение.
6.2. Экспрессная оценка поступления оксида трития в организм при аварии (происшествии)
6.2.1. Экспрессная оценка производится только для одного из соединений трития - оксида трития.
6.2.2. Метод контроля основан на определении объемной активности оксида трития в воздухе рабочих помещений диффузионными индивидуальными (носимыми) пробоотборниками НТО.
6.2.3. Экспресс-метод целесообразно применять при выполнении регламента аварийного (специального) контроля, когда возможно поступление в организм человека относительно большого количества трития и необходимо получить результат быстро после окончания работы, не дожидаясь времени, необходимого для равномерного распределения его в жидкой фазе организма.
Подробно экспресс-метод оценки ОЭД внутреннего облучения оксидом трития изложен в Приложении Ж.
6.3. Оформление результатов индивидуального дозиметрического контроля внутреннего облучения
6.3.1. Результаты расчета заносятся в БД ИДК. Для каждого работника из персонала группы А должна быть предусмотрена регистрация результатов ИДК в карточке индивидуального контроля и на электронных носителях.
6.3.2. При контроле внутреннего облучения расчетное значение дозы получается на основе биофизических измерений, поэтому необходимо иметь базу данных этих первичных измерений, которая может быть использована при пересчете значений дозы, в случае изменений или уточнений в методике выполнения расчетов.
6.3.3. В системе учета (базе данных) результатов ИДК отражаются сведения о значениях ОЭД внутреннего облучения за год, а также результаты суммирования накопленной дозы за весь период работы с указанием способов их получения. Раздельно фиксируются дозы при нормальных условиях работы и дозы, обусловленные авариями (происшествиями).
6.3.4. Записи результатов ИДК должны храниться в течение 50 лет.
7. Требования к методике индивидуального контроля содержания трития в организме персонала
7.1. Нормативные документы Государственной системы обеспечения единства измерений определяют следующие общие требования к обеспечению контроля дозы облучения персонала:
- для контроля дозы облучения персонала должны применяться средства измерений утвержденного типа, прошедшие испытания и внесенные в федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений, проходящие периодическую поверку в установленном порядке;
- методики радиационного контроля должны удовлетворять требованиям ГОСТ 8.638-2013 [4], ГОСТ Р 8.820-2013 [5], МИ 2453-2015 [6], МУ 2.6.5.028-2016 [1] и быть аттестованными в установленном порядке;
- службы (лаборатории) организаций, осуществляющие радиационный контроль, должны быть в установленном порядке аккредитованы в соответствующей области измерений.
Технические и метрологические требования к средствам измерения объемной активности трития представлены в рекомендуемом Приложении И.
7.2. Для измерения объемной активности трития в воздухе на рабочих местах может применяться стационарное и (или) переносное оборудование для отбора проб и непрерывного измерения объемной активности трития на рабочих местах. Для объектов 1-й и 2-й категорий потенциальной радиационной опасности применение стационарных систем измерения объемной активности трития обязательно.
7.3. Для определения содержания трития в пробах жидкой фазы организма должна использоваться аппаратура, позволяющая измерять объемную активность трития в воде с нижним пределом измерения не более 3·10 4 Бк/л с относительной погрешностью в доверительном интервале 95 %, не более 50 %.
7.4. Дополнительная погрешность вследствие увеличения времени между двумя последовательными отборами проб мочи и/или конденсата выдыхаемого воздуха по сравнению с ежедневным отбором проб не должна превышать:
- для постоянно (ежедневно) работающих 20 %;
- для периодически работающих 40 %.
7.5. При выборе средств измерений и методики выполнения измерений необходимо руководствоваться требованием непревышения следующих погрешностей определения операционных величин при контроле ОЭД внутреннего облучения тритием:
- на уровне основного дозового предела 40 %;
- на уровне 1/5 основного дозового предела 80 %;
- на уровне 1/10 основного дозового предела - в два раза.
7.6. Погрешность (неопределенность) величины, определяемой по результатам радиационного контроля (), следует оценивать как:
,
(5.2)
где:
опер - погрешность определения соответствующей операционной величины согласно методике измерений;
рк - неопределенность распространения результатов систематических измерений величины на реальный объект контроля (погрешность организации радиационного контроля, обусловленная его представительностью).
В погрешность рк не включаются неопределенности принятых в обосновании нормативов и используемых в радиационном контроле дозиметрических моделей и их параметров.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Методические указания МУ 2.6.5.079-2018 "Контроль индивидуальной ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения при поступлении трития и его соединений в организм человека" (утв. Федеральным медико-биологическим агентством 30 октября 2018 г.)
Текст методических указаний приводится по изданию Государственного санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации (Москва, 2019 г.)
1. Разработаны Федеральным медицинским биофизическим центром им. А.И. Бурназяна ФМБА России (к.т.н. Кочетков О.А. - руководитель разработки, д.т.н. Клочков В.Н., д.м.н. Барчуков В.Г., к.т.н. Абрамов Ю.В.; НПП "Доза" (к.т.н. Нурлыбаев К.Н.); ФГУП "РФЯЦ ВНИИЭФ" (к.т.н. Тарасова Е.Ю.); ФГУП ВНИИА (д.т.н. Беловодский Л.Ф.).
2. Рекомендованы к утверждению Подкомиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию ФМБА России (протокол от 30.10.2018 N 13/2018).
3. Утверждены заместителем руководителя Федерального медико-биологического агентства, Главным государственным санитарным врачом по обслуживаемым организациям и обслуживаемым территориям Романовым В.В. 30.10.2018.
4. Дата введения в действие - с момента утверждения.
5. Вводятся взамен МУ 2.6.1.15-02. Методические указания. Тритий и его соединения. Контроль индивидуальной эффективной дозы внутреннего облучения при поступлении в организм человека, утвержденных Главным государственным санитарным врачом по объектам и территориям, обслуживаемым Федеральным управлением "Медбиоэкстрем" Муриным М.Б. 16.04.2002, Руководителем департамента безопасности и чрезвычайных ситуаций Минатома России Агаповым А.М. 18.06.2002.