Статья 28. Действия Союза в отношении продукции, представляющей серьезную опасность

Статья 28
Действия Союза в отношении продукции, представляющей серьезную опасность

1. Если Европейской Комиссии становится известно о продукте или конкретной категории или группе продуктов, представляющих серьезный риск для здоровья и безопасности потребителей, она может принять любые соответствующие меры, либо по собственной инициативе, либо по запросу государств-членов ЕС, посредством имплементационных актов, с учетом серьезности и срочности ситуации, если:

(a) риск не может быть устранен, ввиду характера проблемы безопасности, создаваемой продуктом, категорией или группой продуктов, способом, совместимым со степенью серьезности или срочности дела, в соответствии с другими процедурами, установленными конкретным законодательством Союза, применимым к соответствующим продуктам; и

(b) риск может быть эффективно устранен только путем принятия соответствующих мер, применимых на уровне Союза, с целью обеспечения постоянного и высокого уровня защиты здоровья и безопасности потребителей и надлежащего функционирования внутреннего рынка.

Такие меры могут включать запрещение, приостановление или ограничение размещения или доступности на рынке такой продукции или установление особых условий для оценки ее соответствия требованиям безопасности, в зависимости от обстоятельств, или для ее сбыта, такие как тестирование репрезентативных образцов такой продукции, с целью обеспечения высокого качества уровня защиты безопасности потребителей.

Государства-члены ЕС должны, в пределах своей юрисдикции, принимать все надлежащие правоприменительные меры, необходимые для обеспечения эффективной имплементации таких имплементационных актов. Компетентные органы заинтересованных государств-членов ЕС должны информировать Европейскую Комиссию о принятых правоприменительных мерах.

Европейская Комиссия должна регулярно оценивать эффективность правоприменительных мер, принимаемых государствами-членами ЕС, и информировать Сеть защиты прав потребителей о результатах такой оценки.

2. Имплементационные акты, указанные в параграфе 1, должны быть приняты в соответствии с процедурой проверки, указанной в Статье 46(3). В таких имплементационных актах должна быть указана дата, с которой они перестанут применяться.

3. На должным образом обоснованных императивных основаниях срочности, связанных со здоровьем и безопасностью потребителей, Европейская Комиссия может принять немедленно применимые имплементационные акты в соответствии с процедурой, указанной в Статье 46(4).

4. Экспорт из Союза продукта, который было запрещено размещать на рынке или выпускать на рынок Союза в соответствии с мерой, принятой в соответствии с параграфом 1 или параграфом 3, должен быть запрещен, за исключением случаев, когда мера прямо разрешает это по должным образом обоснованным причинам.

5. Любое государство-член ЕС может направить обоснованный запрос в Европейскую Комиссию для изучения необходимости принятия меры, указанной в параграфе 1 или параграфе 3.