Часть 2. Специальные условия для усиленного клинического и лабораторного надзора, осуществляемого в зоне вакцинации и прилегающей к ней зоне во время экстренной защитной вакцинации для профилактики FMD и контроля за ним

Часть 2
Специальные условия для усиленного клинического и лабораторного надзора, осуществляемого в зоне вакцинации и прилегающей к ней зоне во время экстренной защитной вакцинации для профилактики FMD и контроля за ним

Следующий клинический и лабораторный надзор должен осуществляться в зоне вакцинации для определения предприятий, выращивающих животных указанных видов, которые контактировали с вирусом FMD без проявления клинических признаков заболевания в период, начавшийся не ранее чем за 30 дней после завершения экстренной защитной вакцинации. Указанный надзор должен включать в себя:

1. клиническое исследование одного из следующих типов:

(a) клиническое исследование всех животных указанных видов, выращиваемых на всех предприятиях в зоне вакцинации;

(b) клиническое исследование, направленное на отдельные виды, которые могут проявлять ясные клинические признаки, если компетентный орган примет решение об этом, основываясь на положительном результате оценки риска;

2. лабораторное исследование согласно следующим условиям:

(a) на антитела к неструктурным протеинам вируса FMD, выполненное на образцах, взятых от вакцинированных животных указанных видов и их невакцинированного потомства во всех предприятиях в вакцинированной зоне;

(b) для определения инфекции вируса FMD посредством пробы на антитела к неструктурным протеинам вируса FMD или посредством другого одобренного метода, выполненного на образцах, собранных в соответствии с Приложением I к Делегированному Регламенту (ЕС) 2020/687 на всех предприятиях в зоне вакцинации, в которой вакцинация не проводилась;

(c) выполнение для каждого предприятия, тестируемого согласно пункту (a) в соответствии с размером пробы, рассчитываемым для определения внутри предприятия преобладания животных 5% или менее с уверенностью 95% у вакцинированных и невакцинированных животных;

(d) если компетентный орган использует в дополнение индикаторных животных, введенных на пострадавшее предприятие, как часть их репопуляции, необходимо учитывать условия для репопуляции на предприятиях, подвергшихся воздействию, предусмотренные в Делегированном Регламенте (ЕС) 2020/687.