Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения письмо ЗАО "ИМПЛАНТА", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Устройство для вспомогательного кровообращения MEDOS DELTASTREAM III с принадлежностями", производства "КСЕНИОС АГ", Германия, регистрационное удостоверение от 24.05.2022 N ФСЗ 2012/12090, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ЗАО "ИМПЛАНТА" (119002, Москва, Карманицкий пер., д. 9, Арбат Бизнес Центр, оф. 701, тел.: +7 (495)234-91-19, e-mail: info@implanta.ru).
Приложение: на 8 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 апреля 2024 г. N 01И-455/24 "О безопасности медицинских изделий"
Опубликование:
-