Приложение N 2. Регламент взаимодействия медицинских организаций - участников 1 этапа скрининга КРР и государственных учреждений здравоохранения Свердловской области, подведомственных Министерству здравоохранения Свердловской области, - исполнителей 1 этапа скрининга КРР

Приложение N 2
к приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 06.03.2024 N 505-п

Регламент
взаимодействия медицинских организаций - участников 1 этапа скрининга КРР и государственных учреждений здравоохранения Свердловской области, подведомственных Министерству здравоохранения Свердловской области, - исполнителей 1 этапа скрининга КРР

1. Настоящий Регламент определяет порядок взаимодействия медицинских организаций - участников 1 этапа скрининга КРР (далее - Участников) и государственных учреждений здравоохранения Свердловской области, подведомственных Министерству здравоохранения Свердловской области, - исполнителей 1 этапа скрининга КРР исследований кала на скрытую кровь количественным иммунохимическим методом (далее - Исполнителей).

2. Исполнители обеспечивают:

1) оснащение лаборатории учреждения оборудованием, необходимым для проведения исследований кала на скрытую кровь количественным иммунохимическим методом;

2) проведение исследований кала на скрытую кровь количественным иммунохимическим методом в срок не позднее 2 рабочих дней со дня получения образца с биологическим материалом;

3) оформление результата исследования кала на скрытую кровь в медицинской информационной системе "Единая Цифровая Платформа" (далее - МИС ЕЦП) в срок не позднее 1 календарного дня с момента получения результата исследования.

3. Участники обеспечивают:

1) назначение работника, ответственного за маршрутизацию пациентов с выявленным положительным результатом анализа кала на скрытую кровь; направление в организационно-методический отдел ГАУЗ СО "Свердловский областной онкологический диспансер" (далее - ГАУЗ СО "СООД");

2) составление поименного списка лиц, подлежащих диспансеризации в текущем году, и их адресный вызов на исследование;

3) разработку и внедрение стандартных операционных процедур преаналитического этапа исследования кала на скрытую кровь количественным иммунохимическим методом в медицинской организации;

4) оформление направления на исследование кала на скрытую кровь в МИС ЕЦП. Не допускается проведение исследования кала на скрытую кровь в случаях, когда пациент находится на диспансерном наблюдении с диагнозом "полипоз кишечника" или "колоректальный рак", а также два и более раз в течение текущего года, за исключением случаев, когда исследование невозможно провести по причине неадекватной пробоподготовки или утраты пробирки с биоматериалом;

5) информирование пациентов о правилах подготовки и взятия биоматериала, обеспечение их памятками о подготовке к исследованию;

6) получение биоматериала от пациента, подготовку биоматериала к отправке и транспортировке в соответствии с требованиями к ведению внелабораторной части преаналитического этапа исследования кала на скрытую кровь количественным иммунохимическим методом (Приложение N 4 к настоящему приказу);

7) транспортировку биоматериала в учреждения здравоохранения, на базе которых организованы пункты сбора и временного хранения образцов биоматериала, либо непосредственно в лаборатории Исполнителей, в соответствии с маршрутизацией (Приложение N 1 к настоящему приказу);

8) получение результатов исследования скрытой крови в кале количественным иммунохимическим методом посредством МИС ЕЦП;

9) формирование поименного списка пациентов с положительным результатом исследования (количество гемоглобина в кале 100 нг/мл и (или) более);

10) вызов пациентов с положительным результатом исследования в отделение медицинской профилактики с целью направления на И этап диспансеризации (консультация врача-хирурга или врача-колопроктолога), при необходимости - направление на эндоскопическое иссл