Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 июня 2024 г. N 01И-606/24 "О безопасности медицинских изделий"

Приложение. Письмо ООО "ИНГАЛ" о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ(R), объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, РИПАРТ(R) Форте, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл и РИПАРТ(R) Лонг, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл по ТУ 9398-003-29155953-2016"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения письмо ООО "ИНГАЛ", производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, РИПАРТ Форте, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл и РИПАРТ Лонг, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл по ТУ 9398-003-29155953-2016", производства ООО "ИНГАЛ", Россия, регистрационное удостоверение от 30.12.2022 N РЗН 2017/6607, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ИНГАЛ" по контактным данным, указанным в приложении.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.