Приложение 3. Алгоритм проведения проверки рецептов на генно-инженерные биологические лекарственные препараты, сформированных в форме электронных документов, для лечения граждан, страдающих отдельными заболеваниями по профилю "ревматология"

Приложение 3
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 26 июня 2024 г. N 542

Алгоритм
проведения проверки рецептов на генно-инженерные биологические лекарственные препараты, сформированных в форме электронных документов, для лечения граждан, страдающих отдельными заболеваниями по профилю "ревматология"

1. Настоящий алгоритм проведения проверки рецептов на генно-инженерные биологические лекарственные препараты, сформированных в форме электронных документов (далее - Алгоритм), определяет порядок работы врача-аудитора при проверке рецептов на лекарственные препараты, сформированных в форме электронных документов с целью контроля качества лекарственного обеспечения граждан, страдающих ревматологическими заболеваниями.

2. Врачом-аудитором осуществляется проверка рецептов на лекарственные препараты, сформированных в форме электронных документов, для лечения отдельных заболеваний, назначаемых в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы, оказывающих первичную специализированную медико-санитарную помощь по профилю "ревматология" с использованием функциональных возможностей автоматизированной информационной системы города Москвы "Единая медицинская информационно-аналитическая система города Москвы" (далее - ЕМИАС).

3. Проверке врачом-аудитором подлежат рецепты на лекарственные препараты, сформированные в форме электронных документов, включенные в Перечень лекарственных препаратов для лечения отдельных заболеваний, утвержденный приказом Департамента здравоохранения города Москвы от 5 июня 2023 г. N 612.

4. Проверка рецептов на лекарственные препараты, сформированных в форме электронных документов, проводится врачом-аудитором с использованием проверочных листов для контроля качества лекарственного обеспечения граждан, страдающих ревматологическими заболеваниями (в случае первичного назначения лекарственного препарата, также в случаях продолжения терапии пациентам с ревматологическими заболеваниями) (приложение 7 к настоящему приказу).

5. Врачом-аудитором осуществляется проверка:

5.1. Внесения необходимых сведений о назначенном лекарственном препарате, включая его наименование, дозировку, способ введения и применения, а также режим дозирования и продолжительность лечения, в электронную медицинскую карту (далее - ЭМК) пациента, содержащуюся в ЕМИАС.

5.2. Наличия в ЭМК пациента:

5.2.1. Протокола Комиссии по контролю за лечением генно-инженерными биологическими препаратами по профилю "ревматология" (при необходимости).

5.2.2. Сведений об отнесении пациента к категории лиц, имеющих право на получение мер социальной защиты (поддержки), социальных услуг в рамках социального обслуживания и государственной социальной помощи, иных социальных гарантий и выплат.

5.2.3. Соответствия дозировки, количества, способа и кратности приема выписанного лекарственного препарата максимальной дозе препарата на курс лечения.

6. Врач-аудитор ежедневно ведет Журнал проверенных рецептов на лекарственные препараты по форме согласно приложению 9 к настоящему приказу.

7. Сбор и хранение протоколов Комиссии по контролю за лечением генно-инженерными биологическими препаратами по профилю "ревматология" осуществляется Государственным бюджетным учреждением города Москвы "Центр мониторинга и развития медицинской помощи города Москвы".

8. При выявлении несоответствий требованиям, указанных в пунктах 4 и 5 настоящего Алгоритма, врачом-аудитором направляется информация в медицинскую организацию, в которой выписан такой рецепт, ежемесячно 15 числа каждого месяца.

9. Пояснения по результатам проверки, указанным в пункте 8 настоящего Алгоритма, медицинская организация направляет в Управление развития центров компетенции специализированной медицинской помощи Департамента здравоохранения города Москвы в течение 15 дней с даты получения информации о выявленных несоответствиях.