В соответствии с частью 2 статьи 30 Федерального закона от 29.11.2010 N 326-ФЗ "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации", постановлением Правительства Тюменской области от 27.12.2011 N 487-п "О создании Комиссии по разработке территориальной программы обязательного медицинского страхования в Тюменской области", представители Сторон, включенные в состав Комиссии по разработке территориальной программы обязательного медицинского страхования в Тюменской области:
От Правительства Тюменской области:
Логинова Наталья Валерьевна - директор Департамента здравоохранения Тюменской области
Новикова Татьяна Сергеевна - заместитель директора Департамента здравоохранения Тюменской области
От территориального фонда обязательного медицинского страхования Тюменской области:
Гиберт Юрий Борисович - директор
Грибоедова Валерия Викторовна - заместитель директора по медицинскому страхованию
От медицинских профессиональных некоммерческих организаций или их ассоциаций (союзов):
Воробьев Игорь Александрович - исполнительный директор Ассоциации "Тюменское региональное медицинское общество"
Мартиросян Мигран Эдуардович - член Ассоциации "Тюменское региональное медицинское общество"
От профессиональных союзов медицинских работников или их объединений (ассоциаций):
Кудряшов Валерий Павлович - председатель Тюменской межрегиональной организации профессионального союза работников здравоохранения Российской Федерации
Воропаева Марина Александровна - заместитель председателя Тюменской межрегиональной организации профессионального союза работников здравоохранения Российской Федерации
От страховых медицинских организаций:
Кремлева Наталья Олеговна - директор Тюменского филиала ООО "АльфаСтрахование-ОМС"
Булатова Наталья Сергеевна - директор филиала АСП ООО "Капитал Медицинское Страхование" в Тюменской области
Согласовали Дополнение N 4 к Тарифному соглашению по базовой программе обязательного медицинского страхования (далее - ОМС) на территории Тюменской области на 2024 год (далее - Тарифное соглашение).
Внести в Тарифное соглашение следующие изменения:
Пункт 1 вступает в силу с 4 июня 2024 г.
1. Пп. в) п. 2.4) Раздела III изложить в следующей редакции:
"в) коэффициентов сложности лечения пациента (далее - КСЛП):
N |
Случаи, для которых установлен КСЛП <6> |
Значение КСЛП |
1 |
предоставление спального места и питания законному представителю несовершеннолетних (детей до 4 лет, детей старше 4 лет при наличии медицинских показаний, детей-инвалидов в возрасте до 18 лет), за исключением случаев, к которым применяется КСЛП, предусмотренный пунктом 2 настоящего перечня |
0,2 |
2 |
предоставление спального места и питания законному представителю несовершеннолетних (детей до 4 лет, детей старше 4 лет при наличии медицинских показаний, детей-инвалидов в возрасте до 18 лет), получающих медицинскую помощь по профилю "детская онкология" и (или) "гематология" |
0,6 |
3 |
оказание медицинской помощи пациенту в возрасте старше 75 лет в случае проведения консультации врача-гериатра, за исключением случаев госпитализации на геронтологические профильные койки |
0,2 |
4 |
развертывание индивидуального поста |
0,2 |
5 |
наличие у пациента тяжелой сопутствующей патологии <1>, требующей оказания медицинской помощи в период госпитализации |
0,6 |
6 |
проведение сочетанных хирургических вмешательств или проведение однотипных операций на парных органах (уровень 1) <2> |
0,05 |
7 |
проведение сочетанных хирургических вмешательств или проведение однотипных операций на парных органах (уровень 2) <2> |
0,47 |
8 |
проведение сочетанных хирургических вмешательств или проведение однотипных операций на парных органах (уровень 3) <2> |
1,16 |
9 |
проведение сочетанных хирургических вмешательств или проведение однотипных операций на парных органах (уровень 4) <2> |
2,07 |
10 |
проведение сочетанных хирургических вмешательств или проведение однотипных операций на парных органах (уровень 5) <2> |
3,49 |
11 |
проведение 1 этапа медицинской реабилитации пациентов <3> |
0,15 |
12 |
проведение сопроводительной лекарственной терапии при злокачественных новообразованиях у взрослых в стационарных условиях в соответствии с клиническими рекомендациями (уровень 1) <4> |
0,17 |
13 |
проведение сопроводительной лекарственной терапии при злокачественных новообразованиях у взрослых в стационарных условиях в соответствии с клиническими рекомендациями (уровень 2) <4> |
0,61 |
14 |
проведение сопроводительной лекарственной терапии при злокачественных новообразованиях у взрослых в стационарных условиях в соответствии с клиническими рекомендациями (уровень 3) <4> |
1,53 |
15 |
проведение сопроводительной лекарственной терапии при злокачественных новообразованиях у взрослых в условиях дневного стационара в соответствии с клиническими рекомендациями (уровень 1) <4> |
0,29 |
16 |
проведение сопроводительной лекарственной терапии при злокачественных новообразованиях у взрослых в условиях дневного стационара в соответствии с клиническими рекомендациями (уровень 2) <4> |
1,12 |
17 |
проведение сопроводительной лекарственной терапии при злокачественных новообразованиях у взрослых в условиях дневного стационара в соответствии с клиническими рекомендациями (уровень 3) <4> |
2,67 |
18 |
проведение тестирования на выявление респираторных вирусных заболеваний (гриппа, новой коронавирусной инфекции COVID-19) в период госпитализации <5> |
0,05 |
--------------------------------
<1> Наличие у пациента дополнительного диагноза (диагноза осложнения заболевания) из перечня, утвержденного Приложением N 18, медицинская помощь в соответствии с которым оказывалась пациенту в период госпитализации;
<2> Перечень возможных операций, а также критерии отнесения соответствующих операций к уровню КСЛП утвержден Приложением N 19;
<3> При проведении реабилитационных мероприятий при нахождении пациента на реанимационной койке и/или койке интенсивной терапии, начавшихся не позднее 48 часов от поступления в отделение реанимации или на койку интенсивной терапии с общей длительностью реабилитационных мероприятий не менее 5-ти суток, включая период после перевода на профильные койки по окончании реанимационных мероприятий, при обязательной продолжительности реабилитационных мероприятий не менее одного часа в сутки (при условии организации отделения ранней медицинской реабилитации на не менее чем 12 коек отделения, оказывающего медицинскую помощь по профилю "анестезиология и реанимация", и его укомплектования в соответствии с порядком оказания медицинской помощи по медицинской реабилитации);
<4> Перечень схем сопроводительной лекарственной терапии, при применении которых может быть применен КСЛП, утвержден Приложением N 20. Стоимость КСЛП "проведение сопроводительной лекарственной терапии при злокачественных новообразованиях у взрослых в соответствии с клиническими рекомендациями" в стационарных условиях и в условиях дневного стационара определяется без учета коэффициента дифференциации субъекта Российской Федерации.
<5> Указанный КСЛП не применяется при оплате случаев лечения, оплачиваемых по КСГ st12,012 "Грипп, вирус гриппа идентифицирован" и KClst12.015-S112 019, используемых для оплаты случаев лечения новой коронавирусной инфекции COVID-19;
<6> При расчете тарифа на оплату медицинской помощи значения КСЛП пациента применяются к размеру базовой ставки, скорректированному с учетом коэффициента дифференциации по территориям оказания медицинской помощи.
Пункт 2 вступает в силу с 1 января 2024 г.
2. В Приложении N 5 к Тарифному соглашению строки 2.19.12 и 2.19.13 изложить в следующей редакции:
2.19.12. |
Патологоанатомическое исследование белка к рецепторам HER2/neu с применением иммуногистохимических методов |
исследование биопсийного (операционного и диагностического) материала с применением одного теста - для данного вида опухоли в соответствии с клиническими рекомендациями "Рак прямой кишки" КР554, "Рак ободочной кишки и ректосигмоидного отдела" КР396/1, "Рак тела матки и саркомы матки" КР460, "Рак молочной железы" КР 379 |
Кодируется с использованием кода МКБ-Х класса "С": С 15, С16, С18-С19, С20, С 54, С50, D05 |
2.19.13. |
Определение амплификации гена ERBB2 (HER2/Neu) в биопсийном (операционном) материале методом хромогенной гибридизации in situ (CISH) |
исследование биопсийного (операционного и диагностического) материала с применением одного теста - для данного вида опухоли в соответствии с клиническими рекомендациями "Рак прямой кишки" КР554, "Рак ободочной кишки и ректосигмоидного отдела" КР396/1, "Рак тела матки и саркомы матки" КР460, "Рак молочной железы" КР 379 |
Кодируется с использованием кода МКБ-Х класса "С"; С 15, С16, С18-С19, С20, С 54, С50, D05 |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Дополнение N 4 от 6 июня 2024 г. к тарифному соглашению по базовой программе обязательного медицинского страхования на территории Тюменской области на 2024 год
Вступает в силу в части п. 1 - с 4 июня 2024 г., п. 2 - с 1 января 2024 г.
Опубликование:
официальный сайт Территориального фонда обязательного медицинского страхования Тюменской области (http://www.tfoms.ru/)