Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение А3.4
Дозирование АРВП в зависимости от клиренса креатинина
АРВП |
Скорость клубочковой фильтрации (клиренс креатинина), мл/мин |
Гемодиализ |
|||
50 стандартная доза |
30 - 49 |
10 - 29 |
< 10 |
||
НИОТ | |||||
ABC** |
300 мг 2 раза в сут |
Изменение дозы не требуется |
|||
ZDV** |
300 мг 2 раза в сут |
Изменение дозы не требуется |
100 мг 3 раза в сут |
100 мг 3 раза в сут 1 |
|
FTC** |
200 мг 1 раз в сут |
200 мг каждые 48 ч. |
200 мг каждые 72 ч. (при КК 15 - 29 мл/мин) |
200 мг каждые 96 ч. |
200 мг каждые 96 ч. 1 |
TDF** |
300 мг 1 раз в сут |
300 мг каждые 48 ч. |
300 мг каждые 72 - 96 ч. |
Противопоказан |
300 мг каждые 7 дней или после суммарного 12 часового курса гемодиализа |
3TC** |
300 мг 1 раз в сутки или 150 мг 2 раза в сутки |
150 мг 1 раз в сутки |
150 мг в первый день, затем 100 мг 1 раз в сутки (при КК 15 - 29 мл/мин) |
50 мг в первый день, далее 25 мг 1 раз в сутки |
50 мг в первый день, далее 25 мг 1 раз в сутки 1 |
Комбинированные формы НИОТ | |||||
ABC/3TC** |
600/300 мг 1 раз в сутки |
Использование комбинированной формы не рекомендуется |
|||
AZT/3TC** |
300/150 мг 2 раза в сутки |
Использование комбинированной формы не рекомендуется |
|||
TDF/FTC |
300/200 мг 1 раз в сутки |
Использование комбинированной формы не рекомендуется |
|||
ННИОТ | |||||
EFV** |
600 мг 1 раз в сутки; 400 мг 1 раз в сутки |
Изменение дозы не требуется |
|||
ETR** |
200 мг 2 раза в сутки |
Изменение дозы не требуется |
|||
NVP** |
200 мг 1 раз в сутки 14 дней, затем по 200 мг 2 раза в сутки |
Изменение дозы не требуется. Для пациентов на гемодиализе необходимо использовать 200 мг препарата дополнительно после каждого сеанса. |
|||
DOR** |
100 мг 1 раз в сутки |
При легком, среднем и тяжелом снижении КК, изменение дозы не требуется. Для ХБП на последней стадии и пациентов, получающих гемодиализ фармакокинетика данного препарата не изучалась, поэтому в данном случае его использование не рекомендуется. |
|||
ESV** |
20 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина 60 мл/мин |
Противопоказано |
|||
RPV/TDF/FTC** |
25/300/200 мг 1 раз в сутки |
Противопоказано |
|||
DOR/3TC/TDF** |
100/300/245 мг 1 раз в сутки |
Противопоказано |
|||
TDF/ESV/FTC** |
245/20/200 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина 60 мл/мин |
Противопоказано |
|||
TDF/EFV/FTC |
300/600/200 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина 60 мл/мин |
Не рекомендуется применять при снижении клиренса креатинина менее 50 мл/мин. Применять с осторожностью при нарушении функции почек |
|||
TDF/EFV/3TC |
300/600/300 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина 60 мл/мин |
Противопоказано применение пациентам, нуждающимся в гемодиализе с терминальной почечной недостаточностью С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек. Не рекомендуется применять при снижении клиренса креатинина менее 50 мл/мин. |
|||
RPV |
В таблетках 25 мг 1 раз в день Схема при введении 1 раз в месяц: 1 инъекция 900 мг (3 мл) в/м, 2 инъекция и далее, каждый месяц 600 мг (2 мл) в/м Схема при введении 1 раз в два месяца: 1 инъекция и через 1 месяц 2-я инъекция 900 мг (3 мл) в/м, 3 инъекция и далее, каждые два месяца 900 мг (3 мл) в/м |
Не требуется коррекции дозы при нарушениях функции почек легкой и средней степени; с тяжелыми и терминальными нарушениями применять с осторожностью |
|||
ИП | |||||
ATV**+r** |
300+100 мг 1 раз в сутки |
Изменение дозы не требуется Изменения дозы требуются только для пациентов на гемодиализе: пациентам, впервые получающим АРТ, рекомендовано 300 мг в сочетании с 100 мг ритонавира**. Для пациентов, ранее принимавших арт и находящихся на гемодиализе, не рекомендуется назначать данный препарат. |
|||
ATV** |
400 мг 1 раз в сутки |
Не рекомендуется назначать пациентам, ранее получавшим АРТ с терминальной стадией почечной недостаточности |
|||
DRV**+r** |
800+100 мг 1 раз в сутки 600+100 мг 2 раза в сутки |
Изменение дозы не требуется 2 |
|||
FPV**+r** |
700+100 мг 2 раза в сутки |
Изменение дозы не требуется 2 |
|||
LPV/r** |
400/100 мг 2 раза в сутки |
Изменение дозы не требуется 2 |
|||
Ингибиторы рецепторов CCR5 [N3] (по АТХ-классификации: Другие противовирусные препараты | |||||
MVC** |
150 мг 1 раз в сутки при совместном приеме с препаратами, индуцирующими CYP3A (по АТХ: противомикробные препараты системного действия) |
С осторожностью при тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) при совместном приеме с препаратами, индуцирующими CYP3A (по АТХ: противомикробные препараты системного действия) |
|||
Ингибиторы проникновения [N4] (по АТХ-классификации: Другие противовирусные препараты) | |||||
FTR** |
600 мг 2 раза в день |
Не требуется коррекции дозы для пациентов с нарушениями функции почек или на гемодиализе |
АРВП |
Скорость клубочковой фильтрации (клиренс креатинина), мл/мин |
Гемодиализ |
|||||
50 стандартная доза |
30 - 49 |
10 - 29 |
< 10 |
||||
SQV** +r** |
1000+100 мг 2 раза в сутки |
Изменение дозы не требуется 2 |
|||||
ИИ | |||||||
RAL** |
400 мг 2 раза в сутки |
Изменение дозы не требуется 2 |
|||||
DTG** |
50 мг 1 раз в сутки |
Изменение дозы не требуется |
|||||
BIC/FTC/TAF** |
50/200/25 мг 1 раз в сутки |
Противопоказано при СКФ менее 30 |
Не рекомендуется |
Возможно, применению при СКФ до 30 и менее 15 мл/мин при проведении гемодиализа |
|||
EVG/C/FTC/TAF** |
150/150/200/10 мг 1 раз в сутки |
Противопоказано при СКФ менее 30 |
Не рекомендуется |
Возможно, применению при СКФ до 30 и менее 15 мл/мин при проведении гемодиализа |
|||
CAB** |
Схема при введении 1 раз в месяц: 1 инъекция 600 мг (3 мл) в/м, 2 инъекция и далее, каждый месяц 400 мг (2 мл) в/м Схема при введении 1 раз в два месяца: 1 инъекция и через 1 месяц 2-я инъекция 600 мг (3 мл) в/м, 3 инъекция и далее, каждые два месяца 600 мг (3 мл) в/м |
Нет данных |
------------------------------
1, , 2 после гемодиализа; данные, полученные у пациентов, ограничены; фармакокинетические исследования показали отсутствие необходимости изменения доз.
------------------------------
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.