Приложение 1. Инструкция о временном порядке присвоения штриховых кодов на лекарственные средства, поставляемые по городскому заказу, включая тендер (конкурсный отбор)

Приложение 1
к приказу Комитета фармации
от 4 августа 1997 г. N 101

Инструкция
о временном порядке присвоения штриховых кодов на лекарственные средства, поставляемые по городскому заказу, включая тендер (конкурсный отбор)

1. Общие положения

1.1. Данная инструкция определяет временный порядок присвоения штриховых кодов упаковкам лекарственных средств и изделий медицинского назначения, поставляемым для реализации на территории Москвы по городскому заказу, включая тендер (конкурсный отбор).

1.2. Действие данной инструкции распространяется на период до присвоения Инспекцией государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ уникальных штриховых кодов всем зарегистрированным упаковкам.

2. Получение временного штрихового кода

2.1. Организация - участник тендера (конкурсного отбора) предоставляет в Центр информации Комитета фармации (далее Центр) список лекарственных средств в соответствии с утвержденной формой (приложение 1).

ГАРАНТ:

Письмом Комитета фармации Правительства Москвы от 30 декабря 1997 г. N 1-07/4104 в дополнение к настоящей Инструкции сообщено, что начиная с 1 января 1998 г., при подаче списка лекарственных средств в Центр информации Комитета фармации для получения штрих-кодов, необходимо дополнительно предоставлять образцы упаковок

2.2. Штриховые коды в списке по утвержденной форме указываются только для тех лекарственных средств, на упаковках которых имеется нанесенное производителем его графическое изображение в соответствии с 13-символьным стандартом Международной ассоциации автоматической нумерации (далее EAN-13).

2.2. В течение семи дней Центр проводит экспертизу поданного организацией - участником списка. При этом:

2.2.1. Имеющиеся штриховые коды на лекарственные средства заносятся в базу данных Единого городского классификатора лекарственных средств и изделий медицинского назначения (далее ЕГК).

2.2.2. Упаковкам лекарственных средств, не имеющим штриховых кодов, присваивается временный (отраслевой) код в соответствии со стандартом EAN-13.

2.3. По окончании экспертизы Центр выдает организации - участнику выписку о внесении штриховых кодов в базу данных ЕГК (приложение 2).

2.4. Временные (отраслевые) штриховые коды заменяются на постоянные (наносимые на упаковку производителем) по мере их появления.

3. Получение производителями постоянных штриховых кодов

3.1. Для получения постоянного штрихового кода EAN-13 производителю медикаментов необходимо обратиться в региональное отделение EAN по месту своего нахождения.

3.2. Присвоение штриховых кодов отечественным производителям, а также производителям в странах СНГ, возложено на Ассоциацию автоматической идентификации ЮНИСКАН, находящаяся по адресу: 117415, Москва, а/я 10 ЮНИСКАН, Волков пер., д. 21, тел: (095) 252-41-21, факс: 252-41-13.

3.3. Графическое изображение постоянного штрихового кода наносится на упаковки лекарственных средств производителем.