Письмо Инспекции госконтроля лекарственных средств и медтехники
Минздравмедпрома РФ от 14 ноября 1995 г. N 29-5/241
В ответ на письмо Департамента фармации правительства Москвы от 08.11.95 г. N 1-04/1062 Инспекция госконтроля лексредств и медтехники сообщает следующее.
Реализация препаратов отечественных производителей и зарубежных фирм, имеющих договоры с Минздравмедпромом РФ об освобождении от посерийного контроля, через государственные аптечные склады Департамента фармации Москвы может производиться без дополнительного переконтроля при поступлении продукции от потребителей, указанных в договоре.
Инспекция не возражает против поставки препаратов, прошедших посерийный контроль, государственным аптечным складам Департамента фармации Москвы без приложения протоколов соответствия контрольно - аналитических лабораторий при условии указания номера и даты протокола в счетах-фактурах (с незамедлительной выдачей протоколов по первому требованию потребителей). Вопрос о целесообразности проведения повторного анализа препаратов при передаче от одного поставщика другому на территории Москвы при соблюдении или условий хранения может быть решен руководством Департамента фармации.
Начальник Отдела госконтроля
и стандартизации лексредств |
К.И.Куликова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Инспекции госконтроля лекарственных средств и медтехники Минздравмедпрома РФ от 14 ноября 1995 г. N 29-5/241 "Об освобождении от посерийного контроля препаратов, поступающих через государственные аптечные склады"
Текст письма опубликован в Нормативных материалах аптечным учреждениям г.Москвы, выпуск 4, 1995 г.