Приказ Минздравмедпрома РФ от 14 августа 1995 г. N 239 "О дополнительных мерах по контролю наркотических средств, сильнодействующих и ядовитых веществ" (утратил силу)

Приказ Минздравмедпрома РФ от 14 августа 1995 г. N 239
"О дополнительных мерах по контролю наркотических средств,
сильнодействующих и ядовитых веществ"

ГАРАНТ:

Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 25 декабря 2007 г. N 800 настоящий приказ признан утратившим силу

В связи с включением в действующие списки наркотических средств дополнительно ряда лекарственных средств и введением в действие списков сильнодействующих и ядовитых веществ приказываю:

1. Постоянному комитету по контролю наркотиков при Минздравмедпроме России, руководствуясь законодательством Российской Федерации, нормативными правовыми актами, в том числе приказами Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации, а также нормами международного права:

1.1. Обеспечивать регулярное формирование и издание списков наркотических средств, сильнодействующих и ядовитых веществ с полным охватом средств и веществ, включенных в Единую конвенцию о наркотических средствах 1961 г., Конвенцию о психотропных веществах 1971 г. и Конвенцию ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ 1988 г. Публиковать списки и информацию о включенных в них средствах и веществах в журнале "Новые лекарственные препараты", "Медицинской газете", "Медицинском вестнике".

1.2. Своевременно вносить в указанные списки изменения и дополнения в соответствии с решениями и резолюциями Комиссии ООН по наркотическим средствам, рекомендациями Международного комитета по контролю наркотиков ООН, а также приказами Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации, руководствуясь ст. 39 Единой конвенции о наркотических средствах 1961 г., ст. 23 Конвенции о психотропных веществах и ст. 24 Конвенции ООН по борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ 1988 г.

1.3. При регистрации отечественных и зарубежных лекарственных средств представлять Минздравмедпрому России свое заключение об их отнесении к спискам наркотических средств, сильнодействующих и ядовитых веществ с последующим оформлением этого соответствующим приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.

1.4. Продолжить разработку совместно с научными учреждениями здравоохранения нормативов потребности учреждений здравоохранения в наркотических лекарственных средствах и сильнодействующих веществах.

1.5. Использовать утвержденные нормативы при обосновании в Международном комитете по контролю наркотиков ООН квот на соответствующие лекарственные средства.

1.6. Проводить в пределах своей компетенции экспертизу проектов разрешений, выдаваемых Минздравмедпромом России на экспорт и импорт лекарственных средств, и выдавать при необходимости дополнительно к указанному разрешению сертификат в пределах квот, установленных ООН на эти средства.

Не допускать экспорт лекарственных средств, на которые имеются официальные ноты правительств, на имя Генерального секретаря ООН о запрещении их импорта на территории этих стран.

ГАРАНТ:

См. Справочный список контролируемых веществ, ввоз которых запрещен соответствующими правительствами, составленный на основе нотификаций, полученных от Генерального Секретаря ООН для недопущения экспорта конкретных лекарственных средств, по которым соответствующие правительства направили свои ноты в рамках Конвенции о психотропных веществах 1971 г.

1.7. Проводить анализ динамики заболеваемости и болезненности наркоманией в России и видов потребляемых наркотических средств и в установленном порядке представлять соответствующие отчеты в ООН, Минздравмедпром России, заинтересованные министерства и ведомства.

1.8. Проводить экспертизу и утверждать методическую документацию по применению наркотических лекарственных средств, сильнодействующих и ядовитых веществ в медицинской практике, в том числе при лечении онкологических и других заболеваний с болевым синдромом.

2. Фармакологическому государственному комитету при Минздравмедпроме России:

2.1. При проведении клинических испытаний новых и регистрируемых фармакологических средств осуществлять проверку на возможность формирования от них синдрома зависимости и сообщать об этом в Постоянный комитет по контролю наркотиков для рассмотрения вопроса о включении данного средства в соответствующие списки.

2.2. При получении заявок от зарубежных фирм на клинические испытания и регистрацию лекарственных средств, в состав которых входят наркотические средства или сильнодействующие вещества, запрашивать заключение Постоянного комитета по контролю наркотиков.

3. Подтвердить ранее установленный порядок, при котором диагноз "наркомания" устанавливается в случае, если объект злоупотребления является наркотическим средством, включенным в список Постоянного комитета по контролю наркотиков. В остальных случаях устанавливать диагноз "токсикомания".

4. Подтвердить ранее установленный порядок, запрещающий применение наркотических средств в терапевтических целях при лечении наркоманий, в том числе выдачу больным наркоманией наркотических средств ("наркотического пайка") в любой форме (выдача рецептов, назначение в стационаре, диспансере и т.д.).

5. Руководителям органов и учреждений здравоохранения:

5.1. Обязать все лечебно-профилактические учреждения при расчете потребности в наркотических средствах руководствоваться нормативами, издаваемыми Постоянным комитетом по контролю наркотиков.

В случае превышения потребности при расчете установленных нормативов представлять в Постоянный комитет по контролю наркотиков и в Минздравмедпром России соответствующие обоснования для рассмотрения.

5.2. Обеспечить в соответствии с действующими приказами Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации систематический контроль за хранением и использованием наркотических средств, сильнодействующих и ядовитых веществ в учреждениях здравоохранения.

5.3. Обязать наркологические, психиатрические и психоневрологические учреждения, отделения и кабинеты регулярно направлять в Постоянный комитет по контролю наркотиков "Извещения о больных с впервые в жизни установленным диагнозом наркомании (токсикомании)" для проведения анализа динамики наркомании в России и представления соответствующих отчетов.

6. Контроль за выполнением приказа возложить на Первого заместителя министра здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации А.Д.Царегородцева и Председателя Постоянного комитета по контролю наркотиков при Минздравмедпроме России Э.А.Бабаяна.

7. Принять к сведению, что Постоянный комитет по контролю наркотиков при Минздравмедпроме России дополнительно к указанным функциям выдает также сертификаты на экспорт и импорт наркотических средств и оформляет квоты на них для стран-членов СНГ, которые делегировали ему эти полномочия до организации у себя аналогичных комитетов.

Министр

Э.А.Нечаев