Приложение. Система аккредитации клинико-диагностических лабораторий в качестве экспертных в здравоохранении

Приложение

к приказу Минздравмедпрома РФ

от 5 июня 1996 г. N 233

Система аккредитации
клинико-диагностических лабораторий
в качестве экспертных в здравоохранении

1. Область применения

1.1 Настоящий документ устанавливает:

цели, общие правила и структуру "Системы аккредитации клинико-диагностических лабораторий в качестве экспертных в здравоохранении" (далее - Система);

требования к экспертным лабораториям (далее - ЭЛ) Системы;

требования к Центральному и Аккредитующему органам Системы;

порядок организации и проведения аккредитации лабораторий в Системе.

1.2 Настоящий документ предназначен для использования при формировании сети ЭЛ в здравоохранении, подготовке и проведении их аккредитации. проведении инспекционного контроля за деятельностью ЭЛ, а также при решении задач по развитию ЭЛ, расширению области их аккредитации в рамках Системы.

1.3 Настоящий документ разработан в соответствии с действующими государственными и отраслевыми нормативными документами, в том числе:

"Система аккредитации аналитических лабораторий (центров) Госстандарта России".

"Положение об аккредитации клинико-диагностических лабораторий" (приложение к приказу Минздравмедпрома России от 21.12.93 N 295).

ГОСТ 8.315-91. ГСИ. Стандартные образцы. Основные положения, порядок разработки, аттестации, утверждения, регистрации и применения.

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 8.315-91 постановлением Госстандарта РФ от 10 ноября 1997 г. N 365 г. с 1 июля 1998 г. введен в действие ГОСТ 8.315-97

ПР.50.2.006-94. ГСИ. Поверка средств измерений. Организация и порядок проведения.

ГОСТ Р.8.010-95. ГСИ. Методики выполнения измерений.

Приказы Минздравмедпрома России N 9 от 26.01.94 и N 295 от 21.12.93

2. Определения

2.1 В настоящем документе используются следующие понятия:

2.1.1 Экспертная лаборатория (ЭЛ) - аккредитованная в Системе лаборатория, компетентная в проведении исследований в установленной области аккредитации (техническая компетентность).

2.1.2 Аккредитованная лаборатория - лаборатория, прошедшая аккредитацию в Системе.

2.1.3 Аккредитация лабораторий в Системе - официальное признание компетентности этой лаборатории в проведении исследований в установленной области аккредитации и присвоение ей статуса ЭЛ.

2.1.4 Область аккредитации ЭЛ - виды исследований (с указанием объектов, показателей, методик), на выполнение которых аккредитована лаборатория.

2.1.5 Система аккредитации лабораторий в качестве экспертных в здравоохранении - система, располагающая собственными правилами процедуры и управления для осуществления аккредитации лабораторий и присвоения им статуса "экспертных".

2.1.6 Центральный орган Системы - орган, который устанавливает правила процедуры и управления Системой, руководит и управляет в рамках Системы деятельностью по аккредитации лабораторий.

2.1.7 Аккредитующий орган Системы - орган, который осуществляет работы по аккредитации лабораторий в закрепленной за ним области деятельности.

2.1.8 Критерии аккредитации лаборатории в качестве ЭЛ - совокупность требований, используемых Аккредитующим органом, которым должна удовлетворять лаборатория для того, чтобы быть аккредитованной в Системе.

2.1.9 Инспекционный контроль за деятельностью ЭЛ - проверка, осуществляемая с целью установления, что деятельность ЭЛ продолжает соответствовать критериям аккредитации.

2.1.10 Стандартные образцы (СО) - образцы состава вещества, разработанные и аттестованные в соответствии с ГОСТ 8.315.

2.1.11 Контрольные материалы - образцы вещества с установленными значениями контролируемых показателей, применяемые для контроля точности результатов исследований.

2.1.12 Аттестованные смеси веществ - смеси известного состава, аттестованные в установленном порядке.

2.1.13 Образцы для контроля точности исследований (далее - образцы для контроля) - стандартные образцы, аттестованные смеси веществ и контрольные материалы, применяемые для контроля точности исследований.

3. Общие положения

3.1 Создание и функционирование Системы аккредитации лабораторий в качестве экспертных направлено на достижение следующих целей:

создание сети ЭЛ, компетентных в работах по повышению качества лабораторных диагностических исследований в лечебно-профилактических учреждениях;

создание условий для взаимного признания ЭЛ (как российских, так и зарубежных) и результатов их деятельности, зафиксированных в соответствующих документах.

3.2 В качестве ЭЛ может быть аккредитована лаборатория, отвечающая критериям аккредитации Системы, независимо от ее ведомственной принадлежности. Участие лабораторий в Системе является добровольным.

3.3 Аккредитация лаборатории в качестве экспертной не заменяет обязательной государственной аккредитации клинико-диагностической лаборатории, на базе которой аккредитуется ЭЛ.

3.4 Лаборатория может быть аккредитована в качестве экспертной на срок, не превышающиЙ пяти лет. Конкретный срок устанавливает АккредитующиЙ орган.

3.5 Аккредитация лабораторий предусматривает последующий, в течение всего срока действия аттестата аккредитации, инспекционный контроль за деятельностью аккредитованных лабораторий.

4. Структура Системы

Организационную структуру Системы образуют:

- Центральный орган Системы;

- Аккредитующий орган Системы;

- лаборатории, аккредитованные в качестве ЭЛ;

- Комиссия по апелляциям.

- Научно-методические центры Системы.

5. Центральный орган по аккредитации лабораторий в Системе

5. 1 Центральным органом Системы (далее - Центральный орган) является Минздравмедпром России. Конкретное структурное подразделение, выполняющее функции Центрального органа, определяется приказом Минздравмедпрома России.

5.2 Центральный орган является организующим, координирующим и управляющим органом Системы.

5.3 Центральный орган:

- устанавливает правила процедуры и управления Системой на основе настоящего документа;

- организует контроль за деятельностью Аккредитующего органа и Системы в целом;

- организует разработку документов Системы и реализацию мероприятий по совершенствованию деятельности Системы в целом и ее отдельных элементов;

- обеспечивает оформление документов по аккредитации ЭЛ, аннулированию выданных аттестатов аккредитации, изменению области аккредитации ЭЛ, признанию зарубежных систем аккредитации ЭЛ и регистрации региональных отделений Аккредитующего органа;

- осуществляет ведение Реестра Системы;

- взаимодействует с научно-методическими центрами Системы, Межведомственным советом по аккредитации, созданным при Госстандарте России:

- взаимодействует в установленном порядке с Госстандартом России, другими органами государственной власти по вопросам аккредитации лабораторий в Системе и деятельности ЭЛ;

- предлагает правила признания зарубежных и международных Систем аккредитации лабораторий в качестве экспертных, осуществляет взаимодействие с органами других систем аккредитации

- публикует информацию о созданных ЭЛ, предоставляет заинтересованным организациям по их запросу информацию, содержащуюся в Реестре Системы.

6. Аккредитующий орган Системы

6.1 Функции Аккредитующего органа Системы (далее - Аккредитующий орган) выполняет организация, определенная настоящим документом. Сведения об организации, выполняющей функции Аккредитующего органа, приведены в Приложении 10.

6.2 Требования, предъявляемые к Аккредитующему органу:

6.2.1 Аккредитующий орган создается на базе организации, имеющей статус юридического лица и обладающей административной структурой, правами, обязанностями, финансовыми возможностями, обеспечивающими его деятельность в Системе.

6.2.2 Аккредитующий орган должен располагать специалистами, владеющими знаниями норм и правил Системы, нормативных документов на методы исследований, навыками метрологического обеспечения лабораторных исследований, обеспечения и контроля их качества.

6.2.3 Аккредитующий орган свою деятельность в рамках Системы осуществляют в соответствии "Положением об Аккредитующем органе Системы аккредитации клинико-диагностических лабораторий в качестве экспертных в здравоохранении", утверждаемым Центральным органом, а также на основании настоящего документа, приказов и других распорядительных документов Минздравмедпрома России.

При необходимости по согласованию с Центральным органом создаются региональные отделения Аккредитующего органа.

6.2.4 Аккредитующий орган должен обеспечить клинико-диагностическим лабораториям учреждений здравоохранения. а также заинтересованным лабораториям других ведомств беспрепятственный доступ к информации об услугах Аккредитующего органа.

6.2.5 Деятельность аккредитующего органа не должна носить дискриминационного характера.

6.2.6 Аккредитующий орган должен обеспечивать конфиденциальность получаемой в процессе аккредитации информации, в том числе составляющей коммерческую тайну аккредитуемой лаборатории.

6.2.7 Аккредитующий орган должен обеспечить привлечение беспристрастных высококвалифицированных специалистов для проведения работ по аккредитации лаборатории.

6.2.8 Аккредитующий орган должен осуществлять внутренний аудит и периодические ревизии своей деятельности.

6.3 Основными функциями Аккредитующего органа являются:

- аккредитация лабораторий в качестве экспертных;

- организация инспекционного контроля за деятельностью ЭЛ;

- аннулирование, приостановка действия выданных аттестатов аккредитации либо сужение области аккредитации ЭЛ;

- признание зарубежных аттестатов аккредитации лабораторий в качестве экспертных, аттестатов других Систем аккредитации лабораторий и доведение принятых решений до сведения заявителей;

- подготовка высококвалифицированных специалистов для проведения работ по аккредитации;

- содействие внедрению в практику клинико-диагностических лабораторий отечественных и зарубежных достижений в области лабораторных исследований;

- разработка документов, уточняющих требования Системы и порядок проведения аккредитации лабораторий;

- ведение текущей финансовой деятельности и делопроизводства.

6.4 Аккредитующий орган обязан:

- обеспечить доступ к Системе для любой лаборатории;

- информировать экспертные лаборатории об изменении правил Системы;

- вести учет выданных, аннулированных или приостановленных аттестатов аккредитации, а также признанных аттестатов других Систем;

- публиковать информацию об аккредитованных ЭЛ;

- не разглашать конфиденциальные сведения, полученные от лабораторий в процессе их аккредитации;

- содействовать по поручению Центрального органа проведению работ по зарубежному и/или международному признанию ЭЛ и Системы в целом;

- предоставлять Центральному органу отчет о своей деятельности за год;

- рассматривать претензии заказчиков к деятельности ЭЛ;

- осуществлять взаимодействие с научно-методическими центрами Системы.

6.5 Аккредитующий орган имеет право:

- участвовать в разработке правил процедуры аккредитации и управления Системы;

- устанавливать по согласованию с Центральным органом наряду с правилами Системы дополнительные требования к аккредитуемым лабораториям исходя из специфики их деятельности;

- принимать решения об аккредитации лабораторий в качестве экспертных;

- приостанавливать действие, аннулировать аттестаты аккредитации ЭЛ либо сужать область их аккредитации.

- принимать решения о признании аттестатов аккредитации, выданных в других Системах;

- участвовать по поручению Центрального органа в работе международных организаций по вопросам аккредитации лабораторий.

- создавать свои региональные отделения (по согласованию с Центральным органом) и контролировать их деятельность.

7. Лаборатории, аккредитуемые в Системе в качестве экспертных

7.1 Требования, предъявляемые к ЭЛ:

7.1.1 Статус экспертной присваивают лаборатории, техническая компетентность которой подтверждена в результате аккредитации.

7.1.2 Лаборатория может быть аккредитована в Системе по одному или нескольким показателям, исследуемым в конкретных видах образцов конкретными методами.

7.1.3 Положительные решения при аккредитации лаборатории принимают при ее соответствии критериям аккредитации.

7.1.4 Документы, регламентирующие методики выполнения измерений, применяемые в области аккредитации, должны соответствовать требованиям ГОСТ 8. 010-95. Документы, регламентирующие требования к методикам лабораторных исследований, должны быть утверждены Минздравмедпромом России.

Примечание. Документы, регламентирующие методики выполнения измерений, утвержденные до 1.01.97 г. и не соответствующие требованиям ГОСТ 8.010-95, подлежат пересмотру в установленном порядке.

7.1.5 Используемые для метрологического обеспечения средств и методик измерений стандартные образцы и аттестованные смеси веществ должны отвечать действующей нормативной документации. В случае необходимости допускается использование для контроля точности контрольных материалов, разрешенных в установленном порядке для применения в медицинской практике.

7.1.6 Применяемые для исследований диагностические наборы, контрольные материалы, питательные среды, музейные штаммы микроорганизмов и т. п. должны отвечать требованиям соответствующих нормативных документов Минздравмедпрома России, Госкомсанэпиднадзора России и иметь разрешения на их применение.

7.1.7 Руководства по отбору и хранению проб биологических материалов, подвергаемых исследованиям, должны регламентировать процедуры получения проб и предусматривать меры по обеспечению неизменности их состава.

7.1.8 Для ЭЛ, занимающихся деятельностью в области микробиологических исследований, должно быть получено в установленном порядке разрешение Госкомсанэпиднадзора России на работу с патогенными возбудителями.

7.1.9 В аккредитованной лаборатории средства измерений должны быть поверены в соответствии с требованиями ПР. 50.2.006-94. Возможности СИ должны обеспечивать проведение исследований с необходимой точностью.

Примечание. Средства измерения, прошедшие метрологическую аттестацию до 1.07.96 г поверяются в соответствии с методиками поверки, утвержденными при их аттестации.

7.1.10 Критериями аккредитации лабораторий в Системе являются:

- способность лаборатории выполнять заявленные виды лабораторных исследований с необходимой достоверностью (точностью);

- положительные результаты экспериментальной проверки качества проведения исследований;

- наличие условий, обеспечивающих техническую компетентность и независимость лаборатории, и их соответствие требованиям настоящего документа.

Условиями, обеспечивающими техническую компетентность и независимость лаборатории, являются:

- наличие оборудования (средств измерений, в том числе стандартных образцов, аттестованных смесей веществ, вспомогательного оборудования), либо свободного доступа к такому оборудованию, а также реагентов и других веществ, необходимых для проведения исследований в заявленной области аккредитации;

- наличие нормативных документов, регламентирующих показатели, подлежащие контролю при исследованиях;

- наличие руководств по отбору и хранению проб биологических материалов, регламентирующих процедуры получения проб и обеспечивающих неизменность их состава;

- наличие методик, стандартов, технических условий, инструкций и других документов, необходимых для проведения исследований;

- наличие методик приготовления аттестованных смесей веществ, необходимых для градуировки, поверки средств измерений;

- наличие в лаборатории системы обеспечения качества исследований. Процедуры обеспечения качества исследований, в том числе контроля точности результатов исследований и проведения корректирующих воздействий, должны быть регламентированы "Руководством по качеству" (см. Приложение 6).

- наличие достаточного по количеству и квалификации персонала;

- соответствие помещений лаборатории требованиям, предъявляемым к лабораториям, осуществляющим проведение исследований в клинической лабораторной диагностике;

- признание независимости аккредитуемой лаборатории в оценке качества результатов исследований, получаемой в установленной области аккредитации, предусматривающей:

- наличие у лаборатории статуса юридического лица;

- отсутствие коммерческого, финансового или иного воздействия на сотрудников лаборатории, которое могло бы повлиять на объективность заключений (выводов), сделанных на основе результатов исследований;

- неучастие в деятельности, которая может вызвать сомнения в независимости заключений лаборатории по результатам исследований;

- независимость вознаграждения персонала, которому поручено проведение исследований, от полученных результатов исследований.

Примечание. При отсутствии у лаборатории статуса юридического лица (например, лаборатория является структурным подразделением учреждения, организации) должен быть оформлен соответствующий документ, предусматривающий четкое разграничение ответственности между руководством лаборатории и администрацией организации, в структуру которой она входит, за объективность результатов исследований. Документ может быть оформлен в виде положения, приказа по организации и т.п.

7.1.11 Финансирование деятельности ЭЛ осуществляется в рамках сметы расходов учреждения, в состав которой входит ЭЛ, а также путем оплаты заказчиками работ, выполняемых на договорной основе.

7.2 Основными функциями ЭЛ являются:

проведение лабораторных исследований в установленной области аккредитации;

участие в исследованиях, проводимых для аттестации стандартных образцов, используемых для метрологического обеспечения средств и методик измерений, применяемых для целей лабораторной диагностики;

установление характеристик, оценка показателей качества контрольных материалов при их аттестации;

проведения по поручению Минздравмедпрома России медицинских испытаний новых образцов отечественной и зарубежной лабораторной техники и диагностических наборов реагентов;

выполнение экспертных исследований биоматериалов по запросам органов здравоохранения или страховых компаний (например, при решении спорных вопросов).

7.3 ЭЛ обязана:

- постоянно поддерживать свое соответствие требованиям Системы;

- проводить в установленной области аккредитации лабораторные исследования по заданиям и запросам органов здравоохранения или страховых компаний в рамках своей компетентности;

- обеспечивать своевременное освоение новых технологий лабораторных исследований, соответствующих современному мировому научно-техническому уровню;

- обеспечивать конфиденциальность сведений, полученных в процессе выполнения заказов;

- сообщать Аккредитующему органу об изменениях, влияющих на ее соответствие требованиям Системы;

- при ссылках на факт наличия статуса ЭЛ указывать область аккредитации;

- предоставлять заказчику доступ в помещения лаборатории для наблюдения за проведением исследований (по его требованию):

- предоставлять органу по аккредитации возможность осуществлять инспекционный контроль за деятельностью ЭЛ;

- вести учет всех предъявляемых претензий по результатам исследований и инспекционного контроля;

- представлять органу по аккредитации отчет о результатах своей деятельности (по его запросу):

- вести архив ЭЛ.

- не использовать права ЭЛ по истечении срока действия аттестата аккредитации.

7.4 ЭЛ имеет право в рамках, определенных областью аккредитации:

- ссылаться на наличие статуса ЭЛ в выдаваемых документах и рекламных материалах;

- участвовать в разработке и корректировке нормативных документов Системы;

- привлекаться к работам по инспекционному контролю за деятельностью клинико-диагностических и экспертных лабораторий.

7.5 Руководитель ЭЛ утверждает протоколы результатов исследований и несет ответственность за их объективность и достоверность.

8. Комиссия по апелляциям

8.1 Комиссия по апелляциям создается Центральным органом.

8.2 Комиссия по апелляциям рассматривает апелляции на решения Аккредитующего органа.

8.3 Комиссия по апелляциям действует на основании "Положения о комиссии по апелляциям".

9. Научно-методические центры Системы

9.1 Список организаций, на базе которых создаются научно-методические центры Системы, приведен в Приложении 11.

9.2 Научно-методические центры Системы выполняют следующие функции:

- определение научно-технического уровня деятельности ЭЛ, необходимого для обеспечения соответствия национальным и международным требованиям и стандартам качества проведения лабораторных исследований в клинико-диагностических лабораториях;

- подготовка и представление на согласование и утверждение в Центральный орган перспективных и годовых планов разработки научно-техническим и организационно-методических документов Системы и мероприятий по совершенствованию ее деятельности;

- разработка и представление на согласование и утверждение в Центральный орган научно-технических и организационно-методических документов Системы и проведение мероприятий по совершенствованию ее деятельности;

- взаимодействие с участниками Системы по вопросам научно-технического и организационно-методического обеспечения Системы;

- разработка национальных требований к качеству лабораторных исследований и средствам их выполнения;

- участие в подготовке и представлении в Центральный орган ежегодного доклада о результатах деятельности Системы;

- разработка программ обучения и организационно-методическое руководство подготовкой и переподготовкой специалистов подразделений-участников Системы;

- анализ обеспеченности ЭЛ и КДЛ лабораторным оборудованием, наборами реактивов и лабораторных материалов;

- систематический выпуск информационных бюллетеней;

- анализ практики аккредитации ЭЛ (формы, порядок, эффект, проблемы, меры совершенствования).

9.3 Научно-методические центры Системы осуществляют свою деятельность в соответствии с Положением о научно-методических центрах Системы аккредитации лабораторий в качестве экспертных в здравоохранении.

10. Порядок аккредитации лабораторий в качестве экспертных в Системе

10.1 Аккредитация лабораторий в Системе предусматривает следующие этапы:

- экспертиза документов, представленных лабораторией;

- организация и проведение (при наличии образцов для контроля) внешнего контроля качества заявленных методов лабораторных исследований (при недостаточности или отсутствии данных о результатах внешнего контроля в рамках Федеральной системы внешней оценки качества исследований, выполняемых в клинико-диагностических лабораториях):

- формирование комиссии по проверке лаборатории;

- проверка лаборатории комиссией, включая экспериментальную проверку качества проведения исследований в аккредитуемой лаборатории на рабочих местах:

- оформление, регистрация и выдача аттестата аккредитации лаборатории в качестве экспертной.

10.2 Лаборатория, претендующая на присвоение статуса экспертной, направляет официальную заявку в Аккредитующий орган.

Форма заявки приведена в Приложении 1 к настоящему документу

10.2.1 К заявке, направляемой в Аккредитующий орган, прилагаются:

- проект "Положения об экспертной лаборатории";

- проект "Паспорта экспертной лаборатории";

- "Руководство по качеству";

- образец протокола результатов исследований, который ЭЛ предполагает выдавать заказчику (требования к протоколу изложены в Приложении 2);

- копии документов о результатах внешнего и внутрилабораторного контроля качества результатов исследований в лаборатории за 12 месяцев, предшествующих подаче заявки на аккредитацию.

- акт и аттестат аккредитации (для аккредитованных в соответствии с приказом Минздравмедпрома России N 295 от 21.12.93 г. клинико-диагностических лабораторий).

- разрешение Госкомсанэпиднадзора на работу с патогенными возбудителями (для ЭЛ, занимающихся деятельностью в области микробиологических исследований).

- копия договора аренды средств измерений и другого оборудования (при использовании арендуемого оборудования)

- документ, предусматривающий четкое разграничение ответственности между руководством лаборатории и администрацией организации, в структуру которой она входит, за объективность результатов исследований (при отсутствии у лаборатории статуса юридического лица). Документ может быть оформлен в виде положения, приказа по организации и т.п.

10.2.2.1 Сведения, приведенные в заявке, рассматриваются Аккредитующим органом как конфиденциальные.

10.2.2.2 "Положение об экспертной лаборатории" должно определять функции, права, обязанности, ответственность ЭЛ, ее взаимодействие с другими организациями и предприятиями при проведении исследований, а также другие аспекты деятельности ЭЛ.

Образец титульного листа "Положения об экспертной лаборатории" приведен в Приложении 3 к настоящему документу.

10.2.2.3 Паспорт ЭЛ составляют в соответствии с требованиями Приложения 4 по формам, представленным в Приложении 5.

10.2.2.4 Требования к содержанию "Руководства по качеству" приведены в Приложении 6.

10.3 При получении заявки Аккредитующий орган проводит (организует проведение) экспертизу(ы) представленных материалов.

Продолжительность экспертизы - не более одного месяца со дня получения материалов. По ее результатам Аккредитующий орган принимает решение о возможности аккредитации и устанавливает сроки проведения проверки. Результаты экспертизы оформляются в виде "Заключения".

10.4 Аккредитующий орган организует предварительную экспериментальную проверку в заявленной области аккредитации. Решение о возможности аккредитации лаборатории Аккредитующий орган принимает при положительных результатах предварительно проведенной экспериментальной проверки качества заявленных методов лабораторных исследований. Отказ в проведении аккредитации должен быть обоснован.

10.5 Аккредитующий орган с учетом специализации аккредитуемой лаборатории формирует комиссию по проверке соответствия лаборатории требованиям Системы из числа квалифицированных специалистов.

Примечание - Целесообразно в состав комиссии включать экспертов "Системы аккредитации аналитических лабораторий (центров)" Госстандарта России с учетом их специализации.

10.5.1 Состав комиссии доводится Аккредитующим органом до сведения лаборатории и всех участвующих в комиссии специалистов.

10.5.2 Комиссия до начала проверки знакомится с заявкой на аккредитацию, результатами экспертизы представленных материалов, результатами предварительно проведенной экспериментальной проверки качества заявленных методов лабораторных исследований (при проведении такой проверки), составляет программу экспериментальной проверки качества проведения исследований на рабочих местах в соответствии с областью аккредитации лаборатории. Программу утверждает Аккредитующий орган.

10.6 Лаборатория представляет комиссии, проводящей проверку, необходимые для работы материалы:

- нормативно-технические, методические и технические документы, определяющие деятельность лаборатории в области аккредитации;

- лабораторные журналы и другие материалы по проведению и контролю качества результатов исследований.

10.7 Комиссия на месте проверяет соответствие лаборатории критериям аккредитации, а также соответствие представленной информации фактическому состоянию.

10. 8 Комиссия организует и проводит экспериментальную проверку качества проведения исследований в соответствии с утвержденной программой и с учетом следующих положений:

10.8.1 Целесообразно предусматривать оценку качества результатов количественных исследований в наиболее типичном диапазоне уровней определяемых показателей.

10.8.2 Экспериментальная проверка должна предусматривать использование шифрованных проб образцов для контроля либо других метрологически обоснованных приемов (например, метода добавок).

10.8.3 Используемые алгоритмы контроля должны выбираться из числа рекомендуемых научно-методическими центрами Системы.

10.8.4 Результаты экспериментальной проверки признаются удовлетворительными, если полученные значения оценок погрешностей исследований соответствуют нормативам контроля, установленным для заданного в программе плана контроля.

10.9 По результатам проверки комиссия составляет акт по форме Приложения 7 и представляет его в орган по аккредитации и в аккредитуемую лабораторию.

10.10 На основании акта комиссии Аккредитующий орган принимает решение об аккредитации лаборатории или об отказе в аккредитации. При положительном решении Аккредитующий орган согласует Паспорт и Положение об экспертной лаборатории, оформляет аттестат аккредитации лаборатории в качестве экспертной и представляет его на подпись в Центральный орган по аккредитации лабораторий.

10.11 Аккредитованная лаборатория вносится в Реестр Системы и ей выдается аттестат аккредитации (по форме Приложения 8) с Приложением (по форме Приложения 9).

Лаборатория считается аккредитованной и получившей статус экспертной с даты регистрации аттестата аккредитации.

Время оформления аттестата аккредитации не должно превышать 10 дней с момента принятия решения о его выдаче.

По получении аттестата аккредитации руководитель ЭЛ утверждает Паспорт ЭЛ и Положение об экспертной лаборатории.

10.12 При отказе в выдаче аттестата аккредитации Аккредитующий орган сообщает заявителю причины отказа, однако не устанавливает никаких условий, при выполнении которых готов выдать аттестат аккредитации лаборатории.

10.13 Аккредитующий орган проводит инспекционный контроль за деятельностью ЭЛ (см. раздел 11 настоящего документа).

10.14 По истечении срока действия аттестата аккредитации Аккредитующий орган по заявке лаборатории организует повторную аккредитацию в объеме, определенном Аккредитующим органом по результатам рассмотрения заявки (либо в установленной области аккредитации).

Примечание. При положительных результатах инспекционного контроля в течение всего срока действия аттестата аккредитации Аккредитующий орган может принять решение о продлении действия аттестата на новый срок без проведения аккредитации.

10.15 Для расширения области аккредитации, закрепленной аттестатом аккредитации, ЭЛ направляет в Аккредитующий орган заявку, на основании которой проводится дополнительная (в части расширения области аккредитации) аккредитация в порядке. установленной пп. 10.2-10.12 настоящего документа.

При положительных результатах дополнительной аккредитации ЭЛ в приложение к аттестату аккредитации "Область аккредитации" вносятся соответствующие дополнения. при этом сохраняется ранее установленный срок действия аттестата аккредитации.

10.16 Аккредитующий орган аннулирует аттестат аккредитации или приостанавливает его действие на определенный срок при отрицательных результатах контроля, при невыполнении ЭЛ своих обязательств, при выявлении фактов. которые расцениваются Аккредитующим органом как наносящие ущерб авторитету Системы.

10.17 Приостановленный аттестат аккредитации может быть возобновлен после устранения причин, вызвавших его приостановку. Если эти причины не устраняются в течение срока приостановки, аттестат аннулируется.

10.18 Аккредитующий орган имеет право сузить области аккредитации ЭЛ. если в ней произошли изменения, влияющие на ее соответствие критериями аккредитации. В этом случае лаборатории выдается новый аттестат взамен ранее действующего без изменения срока действия.

10.19 Информация о выданных или аннулированных (приостановленных) аттестатах аккредитации в 3-дневный срок направляется Аккредитующим органом аккредитации в Центральный орган для внесения изменений в Реестр Системы.

10.20 В случае изменения правового положения ЭЛ (например, смена формы собственности, владельца или наименования), не влияющего на персонал, оборудование или организационную структуру лаборатории, Аккредитующий орган по заявлению правопреемника переводит аттестат аккредитации на его имя.

11. Инспекционный контроль за деятельностью ЭЛ

ГАРАНТ:

См. Положение о порядке инспекционного контроля за деятельностью клинико-диагностических и экспертных лабораторий в здравоохранении, утвержденное приказом Минздрава РФ от 12 января 1999 г. N 8

11.1 Инспекционный контроль за деятельностью ЭЛ осуществляет Аккредитующий орган.

11.2 Состав комиссии, периодичность и формы проведения инспекционного контроля определяются Аккредитующим органом.

11.3 Одной из основных форм проведения инспекционного контроля является участие ЭЛ в системе внешнего (межлабораторного) контроля качества исследований в ЭЛ.

11.4 Результаты инспекционных проверок доводятся до сведения Центрального органа по аккредитации лабораторий.

11.5 На основании полученных результатов Аккредитующий орган делает выводы о качестве результатов исследований за контролируемый период в ЭЛ и, при необходимости, принимают соответствующие меры.

Начальник Управления организации

медицинской помощи населению                                 А.А. Карпеев