Приказ Минздрава СССР от 10 августа 1976 г. N 771 "О мерах по улучшению качества лекарственных средств, выпускаемых фармацевтическими фабриками (производствами) системы аптечных управлений" (не действует)

Приказ Минздрава СССР от 10 августа 1976 г. N 771
"О мерах по улучшению качества лекарственных средств, выпускаемых фармацевтическими фабриками (производствами) системы аптечных управлений"
(извлечение)

ГАРАНТ:

Приказом Минздрава РФ от 27 мая 2002 г. N 173 настоящий приказ признан не действующим на территории РФ

I. Министрам здравоохранения союзных республик, имеющих подведомственные фармацевтические фабрики и производства:

Обязать начальников главных аптечных управлений, руководителей областных, краевых, городских аптечных управлений:

а) запретить фармацевтическим фабрикам и производствам изготовление препаратов, выпускаемых заводами медицинской промышленности и поставляемых в аптечную сеть в достаточных количествах. В случае необходимости выпуск таких препаратов осуществлять только с разрешения Главного аптечного управления Минздрава СССР;

б) ежегодно проводить работу по повышению деловой квалификации специалистов, занятых в области производства и контроля качества лекарственных средств;

в) в течение 1977 - 1980 гг. осуществить мероприятия по техническому переоснащению подведомственных и фармацевтических фабрик и производств, а также контрольных служб аптечных управлений, контролирующих качество продукции этих предприятий.

III. Установить, что персональная ответственность за деятельность фармацевтических фабрик (производств) возлагается на начальников главных аптечных управлений министерств здравоохранения союзных республик, руководителей областных (краевых, АССР, городских) аптекоуправлений, в ведении которых находятся предприятия.

IV. Разрешить дальнейшее производство ранее выпускаемых по магистральным прописям лекарственных препаратов, рекомендованных Фармакологическим комитетом для медицинского применения (приложение 1) на фармацевтических фабриках (производствах).

VI. Управление по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники:

б) разрешить утверждать на некоторые прописи срок годности 1 год и менее в случаях, когда продукция предназначается только для местного потребления (города или области).

VII. Установить, что с 1 января 1979 г. фабрики и производства могут выпускать препараты только при наличии нормативно-технической документации, утвержденной Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники в установленном порядке.

VIII. Исключить из номенклатуры фармацевтических фабрик и производств препараты, являющиеся нерациональными согласно заключению Фармакологического комитета Минздрава СССР (приложение 2). Аптечным управлениям провести широкую информационную работу об этом среди медицинского персонала лечебных учреждений.

X. Государственной инспекции по контролю за качеством лекарственных средств и изделий медицинской техники установить постоянный контроль за качеством препаратов, выпускаемых фармацевтическими фабриками (производствами) системы аптечных управлений.

XII. Считать утратившим силу приказ по Министерству здравоохранения СССР от 12 октября 1960 г. N 431.