Приложение 2. Нормы изъятия на анализ изготовленных в аптеках лекарств

Приложение 2

к приказу Минздрава СССР

от 5 февраля 1988 г. N 82

Нормы изъятия на анализ изготовленных в аптеках лекарств

1. Из хозрасчетных аптек (и аптечных пунктов 1 категории) не менее:

0,1% - при наличии провизора-аналитика;

0,3% - при отсутствии провизора-аналитика.

2. Из аптек лечебно-профилактических учреждений ежемесячно не менее:

20 лекарственных средств - из аптек I группы;

15 - " - - " - II группы;

10 - " - - " - III группы;

5 - " - - " - IV - V групп;

3 - " - - " - VI - VIII групп.

Примечание:

1. Из числа изымаемых на анализ лекарственные средства по сложности должны составлять:

с одним ингредиентом с двумя ингредиентами с тремя ингредиентами с четырьмя и более ингредиентами

- 40%; - 40%; - 10%; - 10%.

Рефрактометрический метод контроля должен составлять не более 10%.

2. Анализ проводится по всем входящим в состав лекарственного средства ингредиентам.