Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Приложение N 8
к приказу Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 30 сентября 2024 г. N 2333-п
Форма
Территориальный регистр
пациентов с хронической спонтанной/идиопатической
крапивницей, ангиоотеками, нуждающихся в применении
генно-инженерных биофармацевтических препаратов
Ф.И.О. пациента
_________________________________________________________________________
Дата рождения ____________ Телефон ____________ E-mail: _________________
Место жительства (по прописке/фактическое)
_________________________________________________________________________
Медицинская организация, к которой прикреплен пациент ___________________
Адрес ___________________________________________________________________
ФИО врача _______________________________________________________________
Контактный телефон_______________________________________________________
E-mail __________________________________________________________________
Род занятий, профессия __________________________________________________
Группа инвалидности ____ Дата визита _____ Дата следующего визита _______
Аллергологический анамнез _______________________________________________
Контакт с аллергенами ___________________________________________________
Связь симптомов с приемом пищи, лекарств, индуцирующим действием
триггеров (холод, солнце, вода, механическое воздействие и т.п.)
_________________________________________________________________________
Элиминация аллергенов/триггеров (да/нет, эффект элиминации) _____________
_________________________________________________________________________
Перенесенные инфекции (вирусные гепатиты, ВИЧ, хеликобактер, описторхоз,
лямблиоз, аскаридоз и др.) ______________________________________________
Заболевания ЖКТ _________________________________________________________
Заболевания щитовидной железы ___________________________________________
Курение, в том числе пассивное (количество пачка-лет) ___ Дата отказа ___
Употребление алкоголя (доза) ____________________________________________
Профессиональная вредность (вид, длительность экспозиции) _______________
_________________________________________________________________________
Лекарственная непереносимость/гиперчувствительность
_________________________________________________________________________
Регистрация нежелательных явлений _______________________________________
Текущий объем терапии ___________________________________________________
МНН, доза, продолжительность приема неседативных антигистаминных
препаратов ______________________________________________________________
Прием ГКС (указать дозу, путь введения и продолжительность приема) ______
_________________________________________________________________________
Применение моноклональных антител: МНН ГИБП, доза, дата начала и
окончания таргетной терапии, по какой КСГ, сроки и КСГ инициации
_________________________________________________________________________
Другие препараты ________________________________________________________
Общий IgE __________ дата ____________ СРБ _________ дата _______________
Д-димер _____________ дата _______ IgG-анти-ТПО _______ дата ____________
СЗ, С4 ___________ С1инг. концентр. ________ С1инг. уровень _____________
Молек.-генет. тестирование ____________ дата __________
Immunocap (специфические IgE) __________________________ дата ___________
Кожные тесты с аллергенами _____________________________ дата ___________
Тест с аутологичной сывороткой _________________________ дата ___________
Общий анализ крови _____________ мочи __________________ дата ___________
ЭКГ ____________________________________________________ дата ___________
Рентгенография (КТ) ОГК ________________________________ дата ___________
Кал на яйца гельминтов _________________________________ дата ___________
Другие исследования ____________________________________ дата ___________
Клинический диагноз: L50.1 фенотип ______________. степень тяжести
(UAS7) ____ уровень контроля (UCT) ____ наличие и локализация ангиоотеков
(AAS) ________ сенсибилизация/аллергия __________________________________
рецидив (какой по счету курс ГИБП) ______________________________________
Сопутствующая профильная патология: атопический дерматит, бронхиальная
астма, аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, полипозный
риносинусит, хр. риносинусит и т.п. _____________________________________
Сопутствующая прочая патология __________________________________________
План ведения пациента ___________________________________________________
Технология: дневной стационар, круглосуточный стационар, режим ожидания
_________________________________________________________________________
Код КСГ __________ МНН ГИБП _____________________________________________
Торговое наименование ГИБП ______________________________________________
Доза ГИБП на один случай, мг _________ Дата начала лечения ГИБП _________
Дата окончания лечения ГИБП _____________ Нежелательное побочное действие
ГИБП, регистрация _______________________________________________________
МО, в котором будет проводиться лечение ГИБП (наименование и код МО)
Эффективность лечения ГИБП (UAS7, UCT, AAS, АЕСТ, качество жизни) через
4 мес, 6 мес, 12 мес, 18 мес, 24 мес: ___________________________________
Дата включения в регистр ____________ дата исключения из регистра _______
Комментарии _____________________________________________________________
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.